【营口】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR基因突变作为治疗靶点的重要性，并强调了开展新型EGFR靶点靶向药试验的必要性。文中提供了我国多家医疗机构正在进行的EGFR靶点靶向药试验的招募信息，包括适应症、试验阶段、地点等。同时，阐述了参与试验的优势与注意事项，鼓励符合条件的患者积极参与，以期为战胜肺癌带来新的希望。如需咨询，可拨打全球好药网咨询热线。

【营口】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【营口】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与EGFR靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor，简称EGFR）基因突变的存在，已成为一个重要的治疗靶点。

二、EGFR靶点靶向药试验的重要性

近年来，针对EGFR靶点的靶向药物研发取得了显著成果。这类药物能够精准抑制肿瘤细胞的生长，相较于传统化疗，具有更好的疗效和较低的不良反应。然而，目前仍有部分患者对现有靶向药物产生耐药性，因此，开展新型EGFR靶点靶向药试验，寻找更有效、更安全的治疗方法，显得尤为重要。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多非小细胞肺癌患者找到治疗希望，我国多家医疗机构正在开展EGFR靶点靶向药试验。以下是部分试验的招募信息：

试验药物：新型EGFR靶向抑制剂

适应症：非小细胞肺癌患者，EGFR基因突变阳性

试验阶段：II期临床试验

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、参与试验的优势与注意事项

优势：

1. 免费接受新型EGFR靶向药物治疗；

2. 得到专业医疗团队的跟踪观察和指导；

3. 有机会获得更好的治疗效果，延长生存期。

注意事项：

1. 参与试验前，需详细阅读知情同意书，了解试验相关风险；

2. 按照医嘱进行治疗，不得擅自停药或更换药物；

3. 保持良好的生活习惯，定期复查。

五、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为我国肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同为战胜肺癌而努力。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。