文章最后更新时间：2025-02-12 04:30:04，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占85%的肺癌病例。由于早期症状不明显，多数患者就诊时已为中晚期。近年来，VEGFR靶点靶向治疗成为研究热点，通过抑制VEGFR阻断肿瘤血液供应。本文介绍了非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药试验的意义、招募对象及参与方式。试验旨在评估新药疗效和安全性，为患者提供新选择。符合条件的患者可参与试验，共同迈向肺癌治疗新纪元。详情请咨询全球好药网热线：400-119-1082。
【澄迈】非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药免费试验
项目名称：【不限癌种042】呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
药品名称：呋喹替尼胶囊（靶向+免疫）
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF,VEGFR
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：子宫内膜癌（1线后2线后）；宫颈癌至少（一线失败）；非小细胞肺癌初治或者一线失败（除肺鳞癌i）
项目优势：和记黄埔医药（苏州）有限公司/和记黄埔医药（上海）有限公司
【澄迈】非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌：了解疾病，正视挑战
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的发展，针对非小细胞肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。
二、VEGFR靶点：肺癌治疗的新突破
血管内皮生长因子受体（VEGFR）在肿瘤血管生成中起着关键作用。通过抑制VEGFR，可以有效阻断肿瘤的血液供应，抑制肿瘤生长。非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药试验，正是基于这一原理，为肺癌患者带来新的治疗希望。
三、临床试验：患者的新选择
以下是我们的拓展内容，以下是文章的主体部分：
临床试验的意义与招募
1. 临床试验的意义
以下是关于非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药试验的具体内容。
非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药试验是一项旨在评估新药疗效和安全性的研究。通过临床试验，医生和研究人员可以了解新药在患者身上的实际效果，为未来临床应用提供有力依据。
2. 招募对象
以下是招募信息：
本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件：
- 经病理学诊断为非小细胞肺癌；
- 存在VEGFR基因突变；
- 未经系统性治疗或经过治疗后病情进展。
四、参与临床试验：您需要知道的事
1. 安全性与保障
以下是关于安全性的说明：
参与临床试验前，研究人员会详细告知患者试验的目的、过程、可能的风险和收益。在试验过程中，患者将得到严密的医学监护，确保安全。
2. 如何参与
以下是参与方式：
如果您符合招募条件，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行咨询，了解详细信息并报名参与。
五、温馨提示：共同迈向肺癌治疗的新时代
以下是温馨提示部分：
非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药试验，代表了肺癌治疗领域的新进展。我们期待更多患者能够参与到这项研究中，共同为抗击肺癌贡献力量。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。
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非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的发展，针对非小细胞肺癌的靶向治疗逐渐成为研究热点。
二、VEGFR靶点：肺癌治疗的新突破
血管内皮生长因子受体（VEGFR）在肿瘤血管生成中起着关键作用。通过抑制VEGFR，可以有效阻断肿瘤的血液供应，抑制肿瘤生长。非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药试验，正是基于这一原理，为肺癌患者带来新的治疗希望。
三、临床试验：患者的新选择
1. 临床试验的意义
非小细胞肺癌VEGFR靶点靶向药试验是一项旨在评估新药疗效和安全性的研究。通过临床试验，医生和研究人员可以了解新药在患者身上的实际效果，为未来临床应用提供有力依据。
2. 招募对象
本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件：
- 经病理学诊断为非小细胞肺癌；
- 存在VEGFR基因突变；
- 未经系统性治疗或经过治疗后病情进展。
四、参与临床试验：您需要知道的事
1. 安全性与保障
参与临床试验前，研究人员会详细告知
入选标准
| 1 | 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（执行任何试验特别规定程序之前须签署知情同意书）； |
| 2 | 年龄18-75岁（含）；BMI≥18.5； |
| 3 | 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除或转移性晚期实体瘤患者（包括但不限于肝细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胸腺癌、非小细胞肺癌、肾癌）； |
| 4 | 经标准治疗失败（治疗后疾病进展或治疗毒副作用不可耐受），无标准治疗方法或无法接受标准治疗的患者； |
| 5 | 若为晚期原发性肝癌患者需满足Child-Pugh肝功能评级A级（＜7分）； |
| 6 | 明确有符合实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）要求的有可测量病灶（剂量递增阶段仅有可评价病灶也可以入组）；如果既往接受过局部治疗（放疗、消融、介入治疗等）的病灶是唯一病灶，则必须有该病灶疾病进展的明确影像学依据； |
| 7 | 首次用药前7天内骨髓、肝肾器官功能实验室检查符合方案要求（实验室检查前14天内未输血、血液制品、未使用粒细胞集落刺激因子或其它造血刺激因子纠正）； |
| 8 | 预期生存≥12周。 |
排除标准
| 1 | 首次用药前既往抗肿瘤治疗相关的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级，除外脱发和铂类化疗药引起的≤CTCAE 2级外周神经毒性； |
| 2 | 筛选前5年内患有其它恶性肿瘤（已经得到治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外），仅针对研究扩展阶段患者； |
| 3 | 组织学诊断为纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞肝癌； |
| 4 | 既往或筛选时存在中枢神经系统（CNS）转移； |
| 5 | 首次用药前4周内接受过已获批的或在研的系统抗肿瘤治疗，包括但不限于：化疗（口服氟尿嘧啶类药物的洗脱期为2周）、内分泌治疗、生物免疫治疗、靶向治疗（小分子靶向治疗洗脱期为2周或5个半衰期，以长的为准）、中药治疗（说明书有明确抗肿瘤适应症的中药治疗，首次用药前经过1周洗脱期即可）； |
| 6 | 首次用药前4周内接受过根治性放疗（包括超过25%骨髓放疗）； |
| 7 | 首次给药前60天内进行近距离放疗（如植入放射粒子）； |
| 8 | 既往接受过任何抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体）或VEGFR抑制剂治疗； |
| 9 | 首次用药前4周内使用过皮质类固醇（剂量>10 mg/天泼尼松或其他等疗效激素）或其他免疫抑制剂进行全身治疗，允许喷鼻、吸入或其他局部使用激素（即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）； |
| 10 | 存在任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫性疾病病史，包括但不限于间质性肺炎、葡萄膜炎、炎性肠道疾病、肝炎、垂体炎、血管炎、系统性红斑狼疮等（仅需要激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退，仅需胰岛素替代治疗的I型糖尿病患者可纳入）； |
| 11 | 首次用药前60天内接受过外科大手术；首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗（穿刺活检、静脉置管除外）；或者未愈合的伤口、溃疡、骨折； |
| 12 | 不能控制的恶性胸水、腹水或心包积液（定义为经研究者判断不能通过利尿剂或者穿刺的方法得到有效控制）； |
| 13 | 患者目前存在药物未能控制的高血压，规定为：收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg； |
| 14 | 患者目前存在胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；或既往存在胃肠穿孔或胃肠道瘘，经手术治疗后未痊愈者； |
| 15 | 首次用药前2个月内具有血栓或出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何； |
| 16 | 筛选时发现肿瘤侵犯大血管结构，例如肺动脉、上腔静脉或下腔静脉等，经研究者判断存在较大出血风险； |
| 17 | 首次用药前6个月内有动脉血栓或深静脉血栓史；或者12个月内发生过血栓栓塞事件（包括卒中事件和/或短暂性脑缺血发作）； |
| 18 | 有显著临床意义的心血管疾病，包括但不限于首次用药前6个月内急性心肌梗死、严重/不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；充血性心力衰竭纽约心脏协会（NYHA）分级≥2级；左心室射血分数（LVEF）<50%； |
| 19 | 患有活动性肺结核的患者，正在接受抗结核治疗或者首次用药前1年内接受过抗结核治疗； 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等可能会干扰可疑的药物相关肺毒性的检测和处理的受试者；允许放射治疗区域内放射性肺炎； |
| 20 | 首次用药前4周内接受过其它国内尚未获批或未上市的临床药物治疗。 |
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