【儋州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（患者临床招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有病例的85%。文章介绍了靶向治疗作为一种新型治疗手段，为患者带来新希望。非小细胞肺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，具有高选择性和较小副作用。试验重要性包括探索新疗法、提高生存率和促进医学进步。符合条件的患者可参与试验，全球好药网提供相关信息和咨询。文章呼吁关注治疗进展，为患者提供更多有价值的信息。

【儋州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【儋州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。面对这一疾病的严峻挑战，传统的化疗和放疗手段虽然在一定程度上能控制病情，但副作用大，疗效有限。近年来，靶向治疗作为一种新型治疗手段，因其精准、高效的特点，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是指针对非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过精准打击癌细胞的特定分子靶点，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，副作用相对较小，为患者提供了更多的治疗选择。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的重要性

1. 探索新疗法：非小细胞肺癌靶向药试验为患者提供了全新的治疗手段，有助于探索更有效、更安全的治疗方案。

2. 提高生存率：通过临床试验，研究人员可以评估靶向药物对非小细胞肺癌患者的生存率、生活质量等指标的影响，为患者带来更多的生存希望。

3. 促进医学进步：非小细胞肺癌靶向药试验有助于推动医学科学的发展，为未来肺癌治疗提供新的方向。

四、参与非小细胞肺癌靶向药试验的条件

参与非小细胞肺癌靶向药试验的患者需要满足以下条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无其他严重疾病，如心脏病、肝肾功能不全等；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、非小细胞肺癌靶向药试验的流程

1. 患者报名：符合条件的患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行报名，了解试验相关信息。

2. 筛选评估：研究人员会对报名的患者进行筛选，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合条件且自愿参与试验的患者需要签署知情同意书。

4. 开始试验：患者按照研究方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

5. 数据收集：研究人员会对患者的治疗效果、不良反应等信息进行收集和分析。

六、全球好药网助力非小细胞肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为非小细胞肺癌患者提供最新的临床试验信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供参与靶向药试验的机会。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

七、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让我们一起期待这一领域的更多突破。全球好药网将继续关注非小细胞肺癌的治疗进展，为患者提供更多有价值的信息。愿每位患者都能找到适合自己的治疗方式，共创生命奇迹！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1