【合肥】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验的概念、原理、优势以及招募信息。该治疗利用患者自身T淋巴细胞，经基因改造后识别并攻击CD19表达的淋巴瘤细胞，具有高效性、安全性和广泛性。全球好药网联合多家医疗机构启动患者招募，符合条件的淋巴瘤患者可通过指定流程参与治疗。本文还提供了咨询热线，以帮助患者了解更多信息。

【合肥】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【合肥】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD19细胞治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，而CD19是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质。近年来，CD19细胞治疗作为一种创新的免疫疗法，在淋巴瘤治疗领域取得了显著的成果。

二、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的原理

淋巴瘤CD19细胞治疗试验的核心原理是利用患者自身的免疫细胞，经过特殊改造后，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。具体来说，医生会从患者体内提取T淋巴细胞，然后在实验室中对其进行基因改造，使其表达针对CD19的嵌合抗原受体（CAR）。改造后的T细胞被重新输回患者体内，它们就可以识别并杀死表达CD19的淋巴瘤细胞。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势

1. 高效性：CD19细胞治疗试验针对性较强，能够精确识别并消灭淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性：利用患者自身的免疫细胞进行改造，降低了排异反应的风险。

3. 广泛性：CD19细胞治疗试验适用于多种类型的淋巴瘤，包括弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等。

四、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的招募信息

为了让更多的淋巴瘤患者受益于这一创新疗法，全球好药网联合多家医疗机构，正式启动淋巴瘤CD19细胞治疗试验患者招募。以下是招募信息：

1. 招募对象：确诊为淋巴瘤的患者，年龄在18-70岁之间，ECOG评分≤2。

2. 招募时间：即日起至2023年12月31日。

3. 招募地点：全国范围内多家三甲医院。

五、参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 符合招募条件的患者，前往指定医院进行详细检查和评估。

3. 通过评估的患者，将在专业医生的指导下接受CD19细胞治疗。

4. 治疗过程中，患者需定期复诊，医生将根据病情调整治疗方案。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了一线希望，也让更多的家庭看到了战胜疾病的信心。全球好药网将继续关注这一领域的最新研究进展，为广大患者提供更多优质服务。如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核