【那曲】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验(患者临床招募)

郑洁仪

文章最后更新时间:2025-02-09 22:10:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了淋巴瘤BTK靶点靶向药试验,旨在评估BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中的有效性和安全性。参与试验的患者可提前获得新型治疗药物,得到专业医疗团队跟踪治疗,并为淋巴瘤治疗贡献力量。文章还详细说明了参与试验的步骤及全球好药网在试验中的支持作用。若符合条件,可拨打400-119-1082咨询报名,共筑淋巴瘤治疗新希望。

【那曲】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

项目名称:一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究(BRUIN MCL-321)

药品名称:LOXO-305

基因分型:靶向药

突变基因:BTK

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:套细胞淋巴瘤

项目优势:礼来苏州制药有限公司

【那曲】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

一、了解淋巴瘤BTK靶点靶向药试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型。近年来,随着靶向治疗的研究深入,BTK(Bruton酪氨酸激酶)靶点靶向药逐渐成为治疗淋巴瘤的新星。

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验是一项针对B细胞淋巴瘤患者的临床试验,旨在评估BTK抑制剂在治疗该病种中的有效性和安全性。通过抑制BTK的活性,可以阻断肿瘤细胞的生长信号,从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为何要参与淋巴瘤BTK靶点靶向药试验

1. 提前获得新型治疗药物:参与试验的患者有机会提前使用尚未上市的BTK抑制剂,为自己争取更多的治疗机会。

2. 专业的医疗团队跟踪:试验期间,患者将得到专业医疗团队的密切关注和跟踪治疗,确保治疗过程的安全和有效。

3. 为淋巴瘤治疗贡献力量:通过参与试验,患者不仅为自己寻求治疗希望,也为淋巴瘤的科研和治疗事业贡献力量。

三、如何参与淋巴瘤BTK靶点靶向药试验

1. 了解试验要求:患者需符合临床试验的入选标准,如年龄、病情、病理类型等。

2. 咨询专业医生:在决定参与试验前,请与专业医生沟通,了解试验的详细信息,包括可能的副作用和风险。

3. 提交申请:符合条件且有意愿的患者,可通过全球好药网咨询热线:400-119-1082,提交申请,并由专业团队协助完成报名流程。

四、全球好药网助力淋巴瘤BTK靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物信息。在淋巴瘤BTK靶点靶向药试验中,全球好药网将充分发挥平台优势,为患者提供以下支持:

1. 提供试验药物信息:全球好药网将实时更新试验药物的最新研究进展,让患者了解药物的最新动态。

2. 专业的咨询服务:患者可通过全球好药网咨询热线:400-119-1082,获得专业的咨询服务,解答关于试验的疑问。

3. 帮助患者匹配试验:全球好药网将根据患者的病情和需求,协助患者匹配合适的临床试验,提高患者参与试验的机会。

五、温馨提示

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验为B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与患者携手,共同探索这一新型治疗方式,为淋巴瘤的治疗事业贡献力量。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,开启治疗新篇章,共筑希望之桥。

入选标准

1.  确诊为MCL

2.  既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗

3.  根据Lugano标准,影像学评估中发现可测量的病灶

4.  美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0-2分

5.  中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗支持

6.  血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血

7.  血小板≥ 50×109/L,筛选评估前7天以内不依赖于输血

8.  ALT或AST≤ 3×ULN

9.  总胆红素≤ 1.5×ULN

10.  根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min

排除标准

1.  既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂

2.  出血倾向史

3.  随机分组前6个月内卒中或颅内出血史

4.  随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植(SCT)或嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)治疗史

5.  重大心血管疾病

6.  筛选时,连续3次心电图(ECG)检查,至少有2次经心率校正(Fridericia公式)的QT间期(QTcF)延长 > 470 msec,且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec

7.  已知伴有人免疫缺陷病毒(HIV)感染,活动性乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染或活动性巨细胞病毒(CMV)感染,

8.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠(GI)吸收的情况

9.  正在接受强效细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。

10.  患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗

11.  在随机分组之前28天内接种活疫苗

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