【自贡】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了三阴乳腺癌及其治疗难点，并着重阐述了BRCA1/2靶点与三阴乳腺癌的关系。文章详细描述了BRCA1/2靶点靶向药物的作用机制及临床试验，为患者提供了全新的治疗策略。同时，文章还提供了如何参与临床试验的信息及注意事项，强调患者权益保障。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物信息，助力患者战胜病魔。

【自贡】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【自贡】三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

三阴乳腺癌是一种较为罕见的乳腺癌类型，由于缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2，治疗难度较大，患者预后较差。近年来，随着精准医疗的发展，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研究取得了突破性进展。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物信息，以下我们将为您详细介绍三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。

二、BRCA1/2靶点与三阴乳腺癌

BRCA1/2是人体内的两个基因，它们负责修复DNA损伤，维持细胞正常生长。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞修复功能受损，容易导致癌症。研究表明，BRCA1/2基因突变与三阴乳腺癌的发生密切相关。因此，针对BRCA1/2靶点的药物研究具有重要意义。

三、靶向药试验：全新的治疗策略

1. 靶向药物的作用机制

靶向药物通过与BRCA1/2基因突变的癌细胞结合，干扰其DNA修复过程，导致癌细胞死亡。这种治疗方法具有高度选择性，对正常细胞影响较小，从而降低治疗副作用。

2. 临床招募：为患者带来新希望

目前，全球范围内正在开展多项三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。这些试验旨在评估靶向药物的安全性和有效性，为患者提供全新的治疗选择。以下是我们的拓展

以下是文章正文：

在全球好药网，我们了解到许多患者对这类试验充满期待。如果您是三阴乳腺癌患者，且携带BRCA1/2基因突变，那么您可能成为这些试验的受益者。以下是参与试验的一些关键信息：

四、如何参与临床试验？

1. 了解试验要求

首先，您需要了解试验的具体要求，包括年龄、病情、既往治疗史等。这有助于您判断自己是否符合招募条件。

2. 咨询专业医生

在了解试验要求后，请咨询您的主治医生，评估您的病情是否适合参与试验。医生会根据您的具体情况给出专业建议。

3. 联系全球好药网

如果您符合招募条件，可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验相关信息。我们的专业团队将为您提供全面、详细的咨询服务。

五、临床试验的注意事项

1. 安全性评估

在临床试验中，医生会密切监测患者的病情和药物副作用，确保患者的安全。

2. 治疗效果评价

试验过程中，医生会定期评估治疗效果，以确定靶向药物是否对您有效。

3. 患者权益保障

参与临床试验前，患者需签订知情同意书，明确了解试验的目的、过程和可能的风险。在整个试验过程中，患者的权益将得到充分保障。

六、温馨提示

三阴乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了全新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这项前沿技术，战胜病魔，重拾健康。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。