【喀什】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗进展，尤其是PD-L1靶点靶向药物在治疗该病种中的显著成果。文章详细描述了一项正在进行的PD-L1靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性、耐受性及临床疗效，为患者提供新治疗选择。招募对象为18-75岁、未经系统性化疗、PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者。试验期间，患者将获得免费治疗和相关保障。如需咨询，可拨打400-119-1082。

【喀什】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【喀什】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。随着医疗科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的治疗手段也在不断更新。近年来，PD-L1靶点靶向药物在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著成果。本文将为您介绍一项非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，以及其背后的意义。

二、PD-L1靶点靶向药物：开启癌症免疫治疗新篇章

PD-L1是一种重要的免疫检查点蛋白，它通过与T细胞表面的PD-1受体结合，抑制T细胞的活性，从而使癌细胞逃脱免疫监视。PD-L1靶点靶向药物通过抑制PD-L1与PD-1的结合，恢复T细胞的抗肿瘤功能，达到治疗癌症的目的。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了进一步验证PD-L1靶点靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的效果，全球好药网正在开展一项名为“非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验”的临床研究。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验目的

本次试验旨在评估PD-L1靶点靶向药物在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及临床疗效，为非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗选择。

五、招募对象

本次试验招募的非小细胞肺癌患者需满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理诊断为非小细胞肺癌；

未经系统性化疗；

PD-L1表达阳性；

无严重心、肝、肾等脏器功能障碍。

六、试验流程

参与本次试验的患者将接受PD-L1靶点靶向药物治疗，并定期进行随访。试验期间，研究人员将密切监测患者的病情变化，评估药物的安全性及临床疗效。

七、患者权益保障

本次试验遵循《世界医学协会赫尔辛基宣言》及我国相关法律法规，确保患者权益。试验期间，患者将获得以下保障：

免费接受PD-L1靶点靶向药物治疗；

免费进行相关检查；

专业医生定期随访、评估病情；

交通及营养补贴。

八、咨询热线

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并对本次试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您详细介绍试验相关内容，并提供报名参加。

九、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法，战胜癌症，重拾健康生活。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗