【阜新】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验的背景、原理、目的、招募对象、试验流程及参与优势。该试验旨在评估PD-1抑制剂在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗希望。全国范围内18-75岁的符合条件的患者可参与试验，享受免费治疗和专业指导。如需了解更多信息，请拨打400-119-1082咨询。

【阜新】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【阜新】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验

一、试验背景

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的一大挑战。PD-1免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，近年来在肺癌治疗领域取得了显著成果。为了进一步验证PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌中的疗效，我国多家医疗机构正在联合开展一项名为“非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验”的临床研究。

二、PD-1免疫治疗原理

PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一种免疫检查点，存在于T细胞表面，可以抑制T细胞的杀伤作用。PD-1免疫治疗通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而发挥抗肿瘤免疫效应。研究发现，PD-1免疫治疗在非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

三、试验目的

本次非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验的目的是评估PD-1抑制剂在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，为临床治疗提供有力证据。通过试验，研究者希望找到更有效的治疗方案，帮助患者延长生存期，提高生活质量。

四、招募对象

本次试验面向全国范围内18-75岁的非小细胞肺癌患者，包括以下几种情况：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未曾接受过PD-1抑制剂治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、试验流程

试验分为两个阶段：筛选阶段和治疗阶段。筛选阶段主要包括患者评估、签署知情同意书、基线检查等；治疗阶段为患者接受PD-1抑制剂治疗，并进行定期随访。以下是详细的试验流程：

筛选阶段：患者评估、签署知情同意书、基线检查；

治疗阶段：患者接受PD-1抑制剂治疗，并进行定期随访；

随访阶段：治疗结束后，患者需继续进行随访，以评估远期疗效和安全性。

六、参与试验的优势

参与本次非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验，患者将享有以下优势：

获得免费PD-1抑制剂治疗；

得到专业医生的指导和关爱；

提高治疗效果，延长生存期；

为我国非小细胞肺癌治疗研究贡献力量。

七、咨询热线

如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们将为您提供专业、热情的服务，帮助您找到治疗希望。

八、温馨提示

非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者参与到这项试验中来，共同为战胜肺癌贡献力量。全球好药网将始终关注这项试验的进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。