【塔城】肾癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肾癌EGFR靶点靶向药试验的发展，探讨了EGFR靶点与肾癌的关系，以及试验的进展、优势和参与方式。试验表明，EGFR靶向药对部分肾癌患者具有显著疗效，副作用较小。随着科研技术的进步，未来有望为更多患者带来治疗希望。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。摘要如下：随着精准医疗的发展，肾癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来新治疗选择。试验表明，靶向药对部分患者有效，副作用小。全球范围内多个临床试验正在进行，期待未来更多创新药物研发。如需咨询，请拨打400-119-1082。

【塔城】肾癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【肾癌】实体瘤新药临床试验：多靶点新药LMV-12（HE003）片

药品名称：LMV-12（HE003）片

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：a)既往接受过至少两种系统性治疗(系统性治疗包含靶向治疗、化疗、免疫治疗等)失败或不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；b)既往接受过至少一种系统性治疗(既往治疗方案可含TKI单药、TKI药物联合或序贯免疫治疗等)失败或不耐受的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。

项目优势：LMV-12（HE003）为c-Met、VEGFR多靶点抗肿瘤新药（卡博替尼类似药）。

【塔城】肾癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肾癌EGFR靶点靶向药试验概述

近年来，随着精准医疗的快速发展，靶向治疗在癌症治疗领域取得了显著成果。肾癌作为一种常见的恶性肿瘤，其治疗手段也在不断创新。肾癌EGFR靶点靶向药试验，旨在为肾癌患者提供一种更为有效的治疗方式，帮助他们重拾健康。

二、EGFR靶点与肾癌的关系

EGFR（表皮生长因子受体）是一种在细胞表面表达的蛋白质，参与调控细胞生长、分化和存活。研究发现，EGFR在肾癌的发生和发展中起到关键作用。肾癌患者体内的EGFR异常激活，导致细胞异常增殖，形成肿瘤。因此，抑制EGFR的活性，有望成为治疗肾癌的有效手段。

三、肾癌EGFR靶点靶向药试验进展

目前，全球范围内已有多个针对肾癌EGFR靶点的靶向药临床试验正在进行中。这些试验旨在评估靶向药对肾癌患者的疗效和安全性。试验结果表明，部分患者在使用EGFR靶向药后，肿瘤得到了有效控制，生活质量得到明显提高。

四、肾癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：相较于传统化疗，靶向治疗更具针对性，能够直接作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：临床试验表明，部分患者在使用EGFR靶向药后，肿瘤得到了有效控制，生活质量得到明显提高。

3. 副作用较小：与化疗相比，靶向治疗副作用较小，患者更容易承受。

五、如何参与肾癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有肾癌，想了解更多关于肾癌EGFR靶点靶向药试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的适应症、流程和注意事项。

六、肾癌EGFR靶点靶向药试验的未来展望

随着科研技术的不断发展，相信在不久的将来，肾癌EGFR靶点靶向药试验将为更多患者带来治疗希望。同时，我们期待更多创新药物的研发，为肾癌患者提供更多治疗选择。

七、温馨提示

肾癌EGFR靶点靶向药试验为肾癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，我们相信更多患者将受益于这一前沿科研成果。如果您想了解更多关于肾癌EGFR靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

试验类型：单臂试验

 适应症：晚期实体瘤（二线及以上）

 申办方：南昌弘益药业有限公司、南昌弘益科技有限公司

 用药周期

 LMV-12（HE003）片的规格：15mg；用法用量：预设两个剂量组，第一阶段分别为60mg和90mg剂量组，第二阶段给药剂量根据前期研究结果，由研究者与申办者讨论确定。空腹口服，整片吞下，每日一次，不与食物同服（进食前最少1小时或进食后最少2小时服用）。

 用药时程：4周/周期，每周期连续给药21天，停药7天，受试者可持续周期给药直至研究者认为受试者不再获益、或产生不可耐受的毒性、或受试者撤回知情同意、或疾病进展、或受试者死亡、失访。

 入选标准

 1、男性或女性，年龄18-75周岁。

 2、入组受试者的病理学诊断如下：第一阶段(Ⅰb期)：组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，含EGFR(19外显子缺失、20外显子插入、21外显子L858R点突变等)阳性、MET(外显子14跳跃突变、扩增、蛋白过表达等)阳性、或RET(基因融合等)阳性；组织病理学确认的透明细胞性肾细胞癌，包括以透明细胞成分为主的晚期肾细胞癌；第二阶段(Ⅱ期)：根据第一阶段(Ⅰb期)结果选择扩组适应症。

 3、入组受试者既往接受系统性抗肿瘤治疗要求如下：a)既往接受过至少两种系统性治疗(系统性治疗包含靶向治疗、化疗、免疫治疗等)失败或不耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；b)既往接受过至少一种系统性治疗(既往治疗方案可含TKI单药、TKI药物联合或序贯免疫治疗等)失败或不耐受的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。

 4、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分体能状态为0-1分，且预期寿命不少于12周。

 5、根据RECIST1.1实体肿瘤疗效评价标准，证实患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶。

 6、实验室检查器官功能水平必须符合下列要求：a)中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；b)血小板计数≥100×109/L；c)血红蛋白≥9g/dL；d)胆红素≤1.5倍ULN；e)AST和ALT≤2.5倍ULN(如果有肝转移时允许总胆红素≤3倍正常值上限，AST、ALT≤5倍正常值上限)；f)血清肌酐≤1.5倍ULN或肌酐清除率≥60mL/min(根据Cockcroft-Gault公式，肾细胞癌患者除外)。

 7、对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做血妊娠检查，且结果提示阴性；所有入组受试者(不论男性或女性)均应在整个治疗期及治疗结束后3个月内采取充分的屏障避孕措施。

 8、理解试验内容，自愿入组并签署知情同意书，能遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1、入组前4周(或药物7倍消除半衰期)内进行过任何化疗的患者(亚硝基脲或丝裂霉素C 6周内)，以较短时间为准；或在入组前14天内，使用过任何放疗，或靶向抗癌药物治疗的患者。

 2、研究者评估存在无法控制的脑转移或原发性脑癌患者(无症状或有症状经治疗后稳定除外)。

 3、入组前仍有既往抗肿瘤治疗未愈的毒性反应，并且CTCAE V5.0标准分级＞1级(脱发除外)。

 4、入组前3周内使用CYP同工酶诱导剂或抑制剂(详见附录3)治疗的受试者。

 5、受试者入组前1周内使用以抗肿瘤为适应症的中草药。

 6、怀孕或哺乳期妇女。

 7、HIV抗体阳性；或HBsAg阳性且HBV-DNA定量检测≥500IU/mL(或2500 cps/mL)；或丙型肝炎(HCV)抗体阳性且HCV RNA阳性的受试者。

 8、有免疫缺陷病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病。

 9、既往进行骨髓移植或既往进行实体器官移植的患者。

 10、合并有胃肠穿孔、胃肠道瘘或非胃肠道瘘的患者。

 11、任何影响患者口服药物的因素，比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等。

 12、符合下列任一心脏标准：①在静息状态下，心电图(ECG)检查得出的Bazetts平均校正QT间期(QTc)>470 msec(女)或>450 msec(男)(第1次异常时，在48 h内复测1次，以2次平均结果计算)；②各种有临床意义的心律、传导、静息ECG形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，Ⅲ度传导阻滞，Ⅱ度传导阻滞，PR间期>250 msec；③患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞或≥2级充血性心功能衰竭(纽约心脏病协会(NYHA)分级)；④可能增加QTc延长风险或心律失常事件风险的各种因素，例如冠心病，心力衰竭，低钾血症，先天性长QT综合症，家族史中一级亲属有长QT综合征或不到40岁就不明原因猝死，正在使用任何已知QT间期延长的药物。

 13、存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括但不局限于以下情况：a)血压控制不理想(收缩压>150 mmHg，舒张压>100 mmHg)；b)活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE V5.0 2级感染)；c)肝硬化、失代偿性肝病；肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；d)空腹血糖(FBG)>10mmol/L；e)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量>1.0g。

 14、具有癫痫发作并需要治疗的患者，具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者。

 15、有临床上显著的创伤、存在未愈合的伤口、溃疡或骨折的患者；或入组前4周内进行过手术者或计划在研究期间进行手术治疗者。

 16、有出血倾向的患者(凝血功能检查异常，经研究者判断有临床意义者)；或近期存在咯血症状的患者。

 17、入组前4周内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞者。

 18、入组前4周内进行过牙科手术或深度清洁牙科操作的患者；研究过程中计划进行牙科手术或深度清洁牙科操作的患者；任何类型的骨坏死患者。

 19、入组前4周内参加过临床试验且使用研究药物者。

 20、研究者认为不适合入组的其他情况。