【巴中】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，为脑瘤患者带来新的治疗希望。该疗法通过采集患者免疫细胞，培养后输回体内，具有提高治疗效果、降低副作用和拓宽治疗范围等优势。参与试验可通过全球好药网咨询热线了解详情。本文强调该试验的权威保障、个性化治疗和专业团队支持，并呼吁共同努力战胜脑瘤。

【巴中】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【胶质母细胞瘤】Ⅱ/Ⅲ期评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤

药品名称：绿原酸治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发 IV 级 胶质母细胞瘤

项目优势：小分子天然药物

【巴中】脑瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、脑瘤无靶点要求细胞治疗试验：给绝望中的患者带来希望

脑瘤是一种严重的神经系统疾病，长期以来，患者及家属都在寻求有效的治疗手段。然而，传统的手术、放疗和化疗等方法往往疗效有限，且副作用较大。近年来，细胞治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在全球范围内引起了广泛关注。本次【脑瘤无靶点要求细胞治疗试验】将为脑瘤患者带来全新的治疗选择。

二、什么是脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验，是指针对脑瘤患者进行的一种细胞治疗研究。该疗法通过采集患者自身的免疫细胞，经过特定的培养和修饰，使其具有识别并攻击肿瘤细胞的能力，再将这些细胞输回患者体内，从而达到治疗脑瘤的目的。该疗法无需针对特定靶点，适用于多种类型的脑瘤。

三、为什么要进行脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

1. 提高治疗效果：细胞治疗具有高度个性化的特点，能够有效提高治疗效果，降低复发率。

2. 降低副作用：与传统治疗相比，细胞治疗副作用较小，有利于提高患者生活质量。

3. 拓宽治疗范围：脑瘤无靶点要求细胞治疗试验适用于多种类型的脑瘤，为更多患者提供了治疗机会。

四、如何参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人患有脑瘤，且希望尝试细胞治疗，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于试验的信息。

与专业医生沟通，评估是否符合试验条件。

签署知情同意书，按照试验要求进行相关检查。

按照医生指导，完成细胞治疗的整个过程。

五、参与脑瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 权威保障：全球好药网携手国内权威医疗机构，为患者提供专业的细胞治疗服务。

2. 个性化治疗：根据患者具体情况，制定个性化的细胞治疗方案。

3. 专业团队：拥有一支专业的医疗团队，为患者提供全方位的关爱和支持。

4. 国际前沿：紧跟国际医学发展步伐，为患者提供全球最新的抗癌药物信息。

六、温馨提示

脑瘤无靶点要求细胞治疗试验为脑瘤患者带来了全新的治疗选择，让更多患者看到了希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供专业的抗癌新药信息，如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜脑瘤而努力，共筑希望之路！

入选标准

1 年龄≥ 18 周岁，性别不限

2 经组织学证实为 GBM；通过手术、放疗及替莫唑胺标准治疗无效的，且本次确诊的复发 IV 级 GBM 患者

3 2 周内头颅增强核磁和波谱核磁，研究者可根据实际情况考虑增加磁共振灌注成像证实肿瘤复发，且至少有一个可测量的肿瘤病灶者（根据 RANO 标准，定为 CT 或 MRI 上边界明确的增强病灶，能够在层厚为 5 mm 的≥ 2 张轴位片上显影，且相互垂直的长径均> 10 mm，且可被准确重复测量，如扫描层厚较大，最小可测量病灶应> 2 倍层厚）

4 KPS 评分≥ 60 分

5 预计生存期≥ 3 个月

6 女性受试者必须为非哺乳期，且首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）

7 自愿参加本研究并签署知情同意书，能理解并遵守研究各项要求

排除标准

1 应用降压药物治疗后收缩压> 150 mmHg 和/或舒张压> 100 mmHg

2 入组前 6 个月内出现过 III 和Ⅳ级的心力衰竭（NYHA 分级）、不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、持续性且有临床意义的心律失常

3 入组前 4 周内出现严重外伤或感染病

4 入组前 6 个月内出现脑卒中史或短暂性脑缺血发作

5 入组前 4 周内进行过重大手术（脑胶质瘤手术除外）

6 入组前 7 天内进行过髓芯活检、开放性活检、颅内活检者

7 入组前 7 天，符合下列实验室检查结果中的任意一条：血常规：中性粒细胞绝对数 < 1.5 × 109/L，血小板 < 80×109/L，血红蛋白 < 90 g/L； 肝功能：总胆红素 > 1.5 × ULN（肝转移或Gilbert’s综合征时总胆红素> 3 × ULN），ALT > 2.5 × ULN，AST > 2.5 × ULN （肝转移时ALT或/和AST > 5 × ULN）； 肾功能：血肌酐 > 1.5 × ULN且肌酐清除率 < 50 mL/min，仅在血肌酐 > 1.5 × ULN时计算肌酐清除率（采用Cockcroft Gault公式计算肌酐清除率）；

8 既往有明确的神经疾病或精神病史、中度及以上癫痫（不包括Ⅳ级胶质母细胞瘤继发轻度癫痫）、中度及以上失语或痴呆

9 受试者有精神类药物滥用或吸毒史

10 在入组前 1 个月内参加其他药物临床试验者

11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV（+）和确诊的梅毒受试者

12 怀孕或哺乳期女性

13 研究者判定不适合参加此项研究者