【珠海】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了靶向药物在癌症治疗中的重要作用，并重点介绍了【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的意义、流程及参与方式。试验旨在通过临床试验评估新靶向药物的效果和安全性，为实体瘤患者提供新的治疗选择。通过筛选、分组、治疗、数据收集和结果公布等流程，研究人员将为患者提供更个性化的治疗方案。感兴趣的患者可通过咨询医生、联系试验机构或拨打全球好药网咨询热线参与试验。

【珠海】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【珠海】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

在人类与癌症的长期斗争中，靶向药物作为一种新兴的治疗方式，已经为无数患者带来了生命的曙光。特别是对于那些难以治疗的实体瘤患者来说，【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】成为了他们新的希望。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您更好地了解这一领域的前沿动态。

什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指那些在体内形成实体肿块（肿瘤）的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药是一种治疗癌症的药物，它能够针对癌细胞的特定分子和信号通路，精确打击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】就是针对这些实体瘤患者，通过临床试验来测试新的靶向药物的效果和安全性。这些试验不仅覆盖了多种癌种，也为患者提供了新的治疗选择。

为什么需要这样的试验？

癌症是一种复杂的疾病，每种癌症都有其独特的分子特征和表现形式。传统的化疗和放疗虽然在一定程度上有效，但往往伴随着严重的副作用。靶向药的出现，为治疗癌症提供了更为精准的方法。

然而，每种靶向药物是否有效，是否适用于所有患者，以及其副作用如何，都需要通过临床试验来验证。这就是【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的重要性所在。通过这些试验，医生和研究人员可以更好地了解药物的疗效和安全性，为患者提供更个性化的治疗方案。

试验流程是怎样的？

参加【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】通常需要经过以下流程：

1. 筛选：患者需要通过一系列的检查，包括血液检测、影像学检查等，以确定是否符合试验的入选标准。

2. 分组：符合条件的学生将被随机分为不同的组别，每组将接受不同的靶向药物治疗。

3. 治疗：患者在医生的指导下开始接受靶向药物治疗，并定期进行随访和评估。

4. 数据收集：研究人员将收集患者的治疗效果和副作用数据，进行分析和评估。

5. 结果公布：试验结束后，研究人员将公布试验结果，为后续的治疗和研究提供依据。

如何参与试验？

如果您或您的家人患有实体瘤，并对【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】感兴趣，可以通过以下方式参与：

1. 咨询医生：首先，您可以向主治医生咨询是否有适合您的临床试验。

2. 联系试验机构：您可以直接联系进行试验的医疗机构或研究机构，了解试验的具体信息。

3. 咨询热线：您也可以拨打全球好药网的咨询热线400-119-1082，获取更多关于临床试验的信息。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】为实体瘤患者提供了新的治疗选择和希望。通过参与这些试验，患者可以接触到最新的抗癌药物，为战胜病魔增加一份力量。如果您对这一试验感兴趣，不妨通过全球好药网的咨询热线400-119-1082了解更多信息，为自己或家人寻找一线生机。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。