【遵义】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，旨在通过免疫疗法提高EB病毒感染淋巴瘤患者的治疗效果和降低复发风险。免疫治疗具有针对性、持久性和副作用小的优势。试验面向符合条件的患者招募，并探讨了免疫治疗试验的意义，包括探索新型治疗手段、优化治疗方案和提高患者生活质量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参加，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。

【遵义】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【遵义】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、了解淋巴瘤EBV免疫治疗试验

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（EB病毒）感染与某些类型的淋巴瘤密切相关。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。淋巴瘤EBV免疫治疗试验旨在通过免疫疗法，针对EB病毒感染的淋巴瘤患者，提高治疗效果，降低复发风险。

二、免疫治疗的优势

与传统化疗、放疗等治疗手段相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性：免疫治疗能够识别并攻击EB病毒感染的癌细胞，减少对正常细胞的损害。

持久性：免疫治疗能够激发患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

副作用小：免疫治疗相较于传统治疗手段，副作用较小，患者生活质量更高。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验招募信息

为了让更多淋巴瘤患者受益于免疫治疗，全球好药网联合相关医疗机构，开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验。试验面向以下患者群体：

经病理学检查确认为EB病毒感染的淋巴瘤患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过免疫治疗或对免疫治疗有较好反应的患者。

符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情及报名参加。

四、免疫治疗试验的意义

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的开展，对于提高淋巴瘤治疗效果、降低复发风险具有重要意义。以下是免疫治疗试验的几个意义：

探索新型治疗手段：免疫治疗作为一种新兴治疗手段，试验结果将为淋巴瘤治疗提供新的思路。

优化治疗方案：通过试验，医生可以更好地了解免疫治疗在淋巴瘤治疗中的应用，为患者制定个性化治疗方案。

提高患者生活质量：免疫治疗副作用较小，能够提高患者生活质量，减轻病痛。

五、携手共筑生命希望

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的开展，离不开患者的参与和支持。我们诚挚邀请符合条件的患者加入试验，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，将为您提供详细咨询和报名服务。

让我们携手共筑生命希望，为淋巴瘤患者带来更多治疗选择和希望！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。