【南平】实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，特别是MSLN免疫治疗在抗击实体瘤方面的应用。文章强调了MSLN免疫治疗试验的招募，旨在验证其有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。同时，详细说明了参与试验的条件和优势，以及如何参与试验。最后，呼吁患者、医生和科研人员共同努力，共创癌症治疗的美好未来。

【南平】实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法】CAR-T疗法UCLM802治疗MSLN表达阳性实体瘤患者！

药品名称：CAR-T疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：MSLN 表达阳性实体瘤（二线及以上）

项目优势：利用基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其能够识别并杀死表达间皮素（MSLN）的实体肿瘤细胞。

【南平】实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗免费试验

一、免疫治疗——抗击肿瘤的新希望

在人类与癌症的斗争中，科学家们一直在寻找更为有效、副作用更小的治疗方法。近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，受到了广泛关注。它通过激活或增强患者自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，来实现抗击癌症的目的。

二、MSLN免疫治疗——突破传统治疗局限

MSLN（Mesothelin）是一种在多种实体瘤中表达的分子，如胰腺癌、卵巢癌和间皮瘤等。研究人员发现，MSLN可以作为免疫治疗的靶点，通过针对MSLN的免疫疗法，可以更精准地识别和消灭肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损害。

三、实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗试验招募

为了验证MSLN免疫治疗的有效性和安全性，目前全球多家医疗机构正在开展实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗试验。该试验面向所有类型的实体瘤患者，旨在探索这一新型免疫疗法在不同癌症类型中的治疗效果。

参加试验的患者将接受专业的医疗评估，根据病情制定个性化的治疗方案。试验过程中，患者将得到密切的随访和关爱，以确保治疗的安全性和有效性。

四、为何选择参与实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗试验？

对于传统治疗无效或副作用较大的患者，MSLN免疫治疗提供了一个全新的治疗选择，有望改善病情，延长生存期。

试验由经验丰富的医疗团队负责，将为患者提供专业的医疗服务和全程关爱。

该试验是全球范围内的临床试验，患者将有机会参与到国际化的医疗研究项目中，共同为抗击癌症贡献力量。

五、如何参与实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息：

确诊为实体瘤患者，不限癌种；

年龄在18-75岁之间；

愿意接受并配合试验的相关检查和治疗；

无严重心、肝、肾功能不全；

未参加过其他临床试验。

六、携手共进，共创未来

癌症的治疗是一个长期、复杂的过程，需要患者、医生和科研人员的共同努力。通过参与实体瘤（不限癌种）MSLN免疫治疗试验，我们期待为更多肿瘤患者带来希望，共同创造一个更美好的未来。

全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为广大患者提供更多高质量的医疗服务和信息支持。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

研究药物：CAR-T疗法UCLM802细胞注射液（I期）

试验类型：单臂试验

适应症：MSLN 表达阳性实体瘤（二线及以上）

申办方：上海优替济生生物医药有限公司

用药周期

给药方案：回输1次，采用单次给药设置。

1、年龄≥18岁，≤75岁；性别不限。

2、组织病理学确诊的恶性实体肿瘤（包括但不限于间皮瘤、胰腺癌、胆道系统肿瘤、肺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、胸腺癌、食管癌、乳腺癌、子宫内膜癌等），经标准治疗失败或无法耐受或缺乏有效治疗方法的患者。

3、至少存在一个或以上RECIST v1.1标准定义的可测量病灶。

4、可提供肿瘤组织标本或通过肿瘤活检等方式获得肿瘤标本。

5、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）染色证实肿瘤细胞MSLN表达阳性。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0或1分；预期生存时间≥3个月。

7、器官功能水平必须符合下列要求：

 血液：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L（实验室检查前7天内必须未接受粒细胞集落刺激因子支持治疗），淋巴细胞绝对计数（ALC）≥0.5×10^9/L；血红蛋白（HGB）≥80g/L（实验室检查前7天内没有输注过红细胞），血小板（PLT）≥75×10^9/L（实验室检查前7天内必须未接受过输血支持）。

 肝脏：天冬氨酸氨基转移酶（AST或SGOT）和丙氨酸氨基转移酶（ALT或SGPT）≤3.0×ULN（存在肝脏原发肿瘤或者肝脏转移病灶者≤5.0×ULN）；总胆红素≤1.5×ULN（存在肝脏原发肿瘤或者肝脏转移病灶者≤3.0×ULN；对于Gilbert’s综合征的患者≤3×ULN且直接胆红素≤1.5×ULN）。

 凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN（除正在接受治疗性抗凝药物）。

 肾脏：肌酐（Cr）≤1.5×ULN或肌酐清除率≥60 mL/min（Cockcroft-Gault公式）。

 心脏：左心室射血分数（LVEF）≥50%（ECHO证实）。

 肺：静息状态下，未吸氧时脉搏氧饱和度（SpO2）＞92%。

 8、有生育能力的女性血妊娠检验结果为阴性，且有生育能力的女性或伴侣为有生育能力女性的男性受试者必须同意在整个筛选和研究期间直至最后一次细胞回输治疗后1年内采取有效避孕措施避免怀孕。

排除标准

1、签署知情同意书前4周或5个药物半衰期（以较短者为准）内接受过细胞毒性化学药物、单克隆抗体或免疫治疗的全身性抗肿瘤治疗；签署知情同意书前2周内接受过全身性糖皮质激素（剂量≥10mg/天的泼尼松或其他等效激素）或其他抑制免疫系统的治疗；签署知情同意书前1周或5个药物半衰期（以较短者为准）内接受过生物制品或其他已批准的分子靶向的小分子抑制剂的全身性抗肿瘤治疗；签署知情同意书前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药治疗。

 2、妊娠期或哺乳期女性。

 3、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血HBV DNA定量检测结果高于检测值下限；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA定量检测结果高于检测值下限；人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；梅毒抗体检测阳性。

 4、既往治疗（手术，化疗，放疗，靶向治疗，免疫治疗等）引起的非血液系统毒性未缓解至≤CTCAE 1级（除外脱发、外周感觉神经障碍）。

 5、既往接受过任何异体组织/器官移植（包括骨髓移植、干细胞移植、肝移植，肾移植等），但无需免疫抑制的移植除外（例如角膜移植，毛发移植等）。

 6、既往接受过MSLN CAR-T细胞治疗。

 7、在签署知情同意前4周内接受过重大手术且未完全恢复或存在未康复的严重创伤病史，或计划在细胞回输治疗后12周内接受重大手术。

8、存在已知的中枢神经系统转移病灶，但允许下列患者入组：a.无症状脑转移；b.临床症状稳定（即在细胞单采前4周内未见影像学进展，且任何神经系统症状均已恢复至基线水平），且无需皮质类固醇激素和其他针对脑转移治疗≥4周。

 9、存在具有临床意义的系统性疾病（例如严重的活动性感染或明显的心脏、肺、肝、神经系统或其他器官功能障碍），经研究者判断会损害患者对本临床研究方案所用治疗的耐受能力或明显增加了并发症的风险。包括但不限于：

 存在不可控的严重活动性感染（例如败血症、菌血症、病毒血症等）；

 纽约心脏协会（NYHA）功能分级＞1 级的充血性心力衰竭；

 有临床意义的严重的主动脉瓣狭窄和症状性二尖瓣狭窄；

 心电图结果显示QTc＞450 msec 或者束支传导阻滞患者QTc＞480 msec；

 签署知情同意前6个月内存在未得到控制的有临床意义的心律失常；

 签署知情同意前6个月内发生过急性冠状动脉综合征（如：不稳定型心绞痛，心肌梗死）；

 药物未能控制的高血压（收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）或肺动脉高压；

 签署知情同意前6个月内发生过脑血管意外，包括：短暂性脑缺血发作（TIA），脑梗死，脑出血和蛛网膜下腔出血等；

 存在活动性，慢性或复发的（在签署知情同意前1年内）严重的自身免疫性疾病或需要类固醇或其他免疫抑制治疗的免疫介导的疾病病史，包括但不限于系统性红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、桥本氏甲状腺炎、自身免疫性甲状腺疾病、多发性硬化症等。除外：仅通过甲状腺激素替代治疗可以控制的甲状腺功能减退，无需全身治疗的皮肤病（如白癜风、银屑病），已经控制的乳糜泻；

 存在任何形式的原发性或继发性免疫缺陷，如：重度联合免疫缺陷病（SCID）；

 研究者判断受试者存在食管或胃静脉曲张引起出血的可能。

 10、对本研究中使用的药物/成分【如：氟达拉滨、环磷酰胺、二甲基亚砜（DMSO）、低分子右旋糖酐、人血白蛋白（HSA）等】有严重的全身超敏反应史。

 11、签署知情同意前4周内接种过减毒活疫苗。

 12、签署知情同意前4周内参加过其他临床研究。

 13、既往五年内有另一种恶性肿瘤病史（除外已充分治疗的非黑色素瘤的皮肤癌以及下列部位的原位癌：乳腺、胃、结肠、膀胱、宫颈/不典型增生、黑色素瘤等）。

 14、既往有经ICD-11精神与行为障碍诊断标准诊断的神经精神类疾病或经研究者评定后需排除的神经精神类疾病，包括但不限于癫痫、精神分裂症、痴呆、药物及酒精等所致的成瘾行为等。

 15、根据研究者的判断，认为患者存在其他不适合参加本临床研究的情况。