【延边】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了NTRK靶点靶向药在癌症治疗中的新进展，重点阐述了其在实体瘤治疗中的应用。文章详细描述了临床试验的背景、NTRK靶点的意义、试验药物及患者福利，并提供了报名参加试验的方式。此外，还解答了关于试验的常见问题，鼓励符合条件的患者积极参与，以期为抗击癌症贡献力量。

【延边】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【延边】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、背景介绍：NTRK靶点靶向药，开启癌症治疗新篇章

近年来，随着医学科技的飞速发展，癌症治疗领域取得了重大突破。其中，针对特定基因靶点的靶向治疗成为了研究的热点。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，就是一种极具潜力的新型抗癌治疗方法。本文将为您详细介绍这一临床试验，希望能为广大肿瘤患者带来新的希望。

二、NTRK靶点：实体瘤治疗的全新靶点

NTRK基因是神经酪氨酸受体激酶基因的一种，当其发生融合或其他异常时，可能导致多种实体瘤的发生。研究发现，NTRK靶点在多种实体瘤中具有较高的表达率，这为我们提供了全新的治疗思路。

三、临床试验：实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验

本次临床试验旨在评估NTRK靶点靶向药物在实体瘤（不限癌种）患者中的疗效和安全性。以下是试验的相关信息：

1. 招募对象：经病理确诊的实体瘤患者，不限癌种，且NTRK基因有融合或其他异常。

2. 试验药物：一种针对NTRK靶点的靶向药物，具有高度的靶点选择性和抗肿瘤活性。

3. 试验目的：评估药物的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效。

四、患者福利：参加临床试验，拥抱治疗新希望

参加本次临床试验的患者，将有机会获得以下福利：

1. 免费治疗：试验期间，患者将免费使用试验药物。

2. 专业的医疗团队：患者将在专业医生的指导下进行用药，并得到密切的病情监测。

3. 新药优先使用权：若试验药物表现出良好的疗效，患者有望在药物上市后优先获得使用权。

五、如何报名：轻松一步，加入临床试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式报名参加临床试验：

1. 拨打咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名服务。

2. 网络报名：访问全球好药网官方网站，了解更多信息，并在线报名。

六、常见问题解答

1. 什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

这是针对NTRK靶点的一种新型靶向药物临床试验，旨在评估药物在实体瘤患者中的疗效和安全性。

2. 我是否符合招募条件？

如果您患有实体瘤，且经检测NTRK基因有融合或其他异常，您可能符合招募条件。具体情况可咨询我们的工作人员。

3. 参加临床试验是否有风险？

任何药物都有可能产生不良反应，但我们会密切监测患者的病情，确保您的安全。同时，参加临床试验也有机会获得新的治疗希望。

七、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在此，我们诚挚邀请符合条件的患者积极参加本次临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。