文章最后更新时间:2025-01-15 10:40:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了HER2阳性乳腺癌的治疗进展,包括HER2基因的过度表达及其危害,以及全球针对HER2靶点的化疗药物临床试验。我国正在开展一项名为【乳腺癌HER2化疗药试验】的临床试验,招募符合条件的患者。试验药物具有高效、低毒的特点,并由顶尖专家团队主持。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询热线参与试验,共同为生命之光助力。
【徐州】乳腺癌HER2化疗药免费试验
项目名称:【乳腺癌】一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant(SAR439859)与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究
药品名称:SAR439859片
基因分型:化疗药
突变基因:HER2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:乳腺癌
项目优势:赛诺菲(中国)投资有限公司
【徐州】乳腺癌HER2化疗药免费试验
一、了解HER2阳性乳腺癌
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其中HER2(人表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌是一种较为凶险的类型。HER2基因的过度表达会导致肿瘤细胞生长加速,侵袭性增强。据统计,大约有20%的乳腺癌患者属于HER2阳性。
二、HER2化疗药试验:为患者带来新希望
为了有效治疗HER2阳性乳腺癌,全球各大药厂和研究机构正积极开展针对HER2靶点的化疗药物临床试验。这些试验旨在寻找更高效、副作用更小的治疗手段,为患者带来新的生命希望。
三、【乳腺癌HER2化疗药试验】招募患者
目前,我国正在开展一项名为【乳腺癌HER2化疗药试验】的临床试验,该试验主要针对HER2阳性的乳腺癌患者。试验药物为新一代HER2靶向治疗药物,具有高效、低毒的特点。为了确保试验的科学性和严谨性,现面向全国公开招募符合条件的患者。
四、试验优势与参与条件
1. 试验优势:
(1)高效:新一代HER2靶向治疗药物具有更高的治疗效果,有望为患者带来更好的生存质量。
(2)低毒:相较于传统化疗药物,该药物毒副作用更低,有利于患者身体恢复。
(3)专业团队:试验将由国内顶尖肿瘤专家团队主持,为患者提供专业、贴心的医疗服务。
2. 参与条件:
(1)年龄18-70岁,女性。
(2)经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌。
(3)未接受过针对HER2的靶向治疗。
(4)自愿参加试验,并签署知情同意书。
五、如何参与试验
如果您或您的亲友符合以上条件,有意愿参与【乳腺癌HER2化疗药试验】,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答试验相关事宜,协助您完成报名。
六、携手共筑生命之光
乳腺癌HER2化疗药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进,为生命之光助力。全球好药网期待您的参与,共同见证我国抗癌事业的辉煌成果。
入选标准
1. 参与者有组织学确诊的乳腺癌,测定记录HR+,无论HER2状态如何。 注:HER2-阳性乳腺癌参与者只有在完成其所有抗HER2 辅助治疗和化疗后才有资格。
2. 诊断时患有IIB 期或III 期(AJCC 癌症分期第8 版)早期浸润性乳腺癌的参与者,这些参与者已经接受了当前恶性肿瘤的充分(明确)乳房手术。
3. 参与者既往接受AI(来曲唑、阿那曲唑或依西美坦或其任何序列)至少6 个月且由于治疗相关毒性在首次AI 给药开始后30个月内停止治疗。
4. 无晚期/转移性疾病。
5. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为(PS)0-1。
6. 能够签署知情同意书。
排除标准
1. 可能影响amcenestrant 和/或他莫昔芬吸收的病史或持续存在的胃肠系统疾病。参与者不能正常吞咽和服用药片和胶囊。可预测的口服 给药治疗的依从性差。活动性炎症性肠病或慢性腹泻、甲型/乙型/丙型活动性肝炎*、肝硬化、短肠综合征或任何上消化道手术,包 括胃切除术或胃束带术。
2. 既往患有乳腺癌,并接受过AI 治疗。
3. 不允许患有任何其他实体瘤或淋巴瘤,除非参与者已无病≥5 年。
4. 妊娠或哺乳期女性,或随机化之前妊娠试验结果阳性的有生育能力的女性。
5. 参与者存在既往AI 或手术治疗未恢复的急性毒性反应。
6. 未受控制的并发疾病,包括将会限制依从研究要求的精神疾病。
7. 不允许使用任何其他SERD、他莫昔芬或托瑞米芬治疗作为既往辅助治疗,但可使用其作为新辅助治疗,最多持续时间不超过3 个月。不允许在新辅助治疗背景下使用SERD、他莫昔芬或托瑞米芬治疗并且出现疾病进展的患者参与研究。
8. 参与者正在接受同步HER2 定向治疗。HER2 定向治疗的最后一次给药与随机化之间的适当洗脱期应至少为4 周。
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