【呼和浩特】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验，一种新型免疫疗法，不限制肿瘤类型，无需特定靶点，为患者提供广泛的治疗选择。该疗法通过激活患者免疫系统，识别并杀死癌细胞，抑制肿瘤生长和扩散。本文阐述了该试验的治疗范围广泛、无需特定靶点、提高生存率等优势，并介绍了如何参与试验以及注意事项。全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，提供相关信息和服务。

【呼和浩特】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【呼和浩特】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，是一种针对各种实体肿瘤的新型免疫疗法。该疗法不限制肿瘤类型，无需特定靶点，为患者提供了更为广泛的治疗选择。这种治疗方法通过激活患者自身的免疫系统，识别并杀死癌细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

二、为什么说这是一场为患者照亮前行之路的试验？

1. 治疗范围广泛：实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，不受肿瘤类型的限制，无论是肺癌、乳腺癌、胃癌还是其他类型的肿瘤，都有可能从中受益。

2. 无需特定靶点：传统的靶向治疗需要找到肿瘤细胞的特定靶点，而免疫治疗则不需要。这意味着，即使肿瘤细胞没有明显的靶点，患者仍有机会接受有效的治疗。

3. 提高生存率：免疫治疗已经在多种肿瘤类型中取得了显著的疗效，部分患者的生存期得到了显著延长。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有实体肿瘤，想要参与这项试验，可以按照以下步骤进行：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息。

2. 根据热线提供的指引，提交相关病例资料，进行初步筛选。

3. 通过筛选的患者，将有机会参与到免疫治疗试验中，接受专业的治疗。

四、参与试验需要注意哪些事项？

1. 了解风险：任何临床试验都存在一定的风险，患者需要充分了解免疫治疗的潜在风险，并与医生充分沟通。

2. 遵循医嘱：参与试验期间，患者需要严格遵守医生的建议和治疗方案，确保治疗效果。

3. 保持沟通：在治疗过程中，患者应保持与医生的密切沟通，及时反馈治疗效果和身体状况。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，为肿瘤患者带来了新的希望。通过参与这项试验，患者有机会获得更为广泛和有效的治疗选择。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供相关信息和服务。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。让我们共同为战胜癌症而努力！

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况