【徐州】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其中G12C靶点突变患者面临治疗困境。随着科学研究进展，G12C靶点靶向药试验成为热点，为患者带来新希望。该药物具有高度选择性、强大抗肿瘤活性和良好耐受性。临床试验正招募符合条件患者，参与试验可免费接受药物治疗和专业指导。若符合招募条件，可咨询全球好药网了解详情。

【徐州】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估D1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随 机、对照、双盲双模拟、多中心 IⅢ 期临床研究

药品名称：D1553

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： 标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目优势：D-1553是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。

【徐州】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在众多非小细胞肺癌患者中，G12C靶点突变的患者占据了相当比例。长期以来，这类患者面临着治疗手段有限、疗效不佳的困境。然而，随着科学研究的深入，非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验逐渐成为抗癌领域的热点，为患者带来了新的希望。

二、G12C靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在针对G12C靶点的特异性突变，通过精准治疗，提高患者的生存质量和生存率。这种靶向药物具有以下优势：

1. 高度选择性：靶向药物仅针对G12C突变细胞，降低了对正常细胞的损害。

2. 强大的抗肿瘤活性：临床试验表明，G12C靶点靶向药物具有显著的抗肿瘤效果。

3. 良好的耐受性：相较于传统化疗，G12C靶点靶向药物的不良反应更少，患者生活质量更高。

三、临床试验招募，共筑抗癌之路

以下是文章的重点内容，以下是拓展部分：

三、加入临床试验，您需要了解这些信息

以下是关于非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的科普文章：

1. 试验招募对象

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验主要招募以下患者：

- 经病理学检查确诊为非小细胞肺癌的患者；

- 存在G12C靶点突变；

- 未能通过手术、放疗、化疗等手段治愈；

- 身体状况良好，能够承受临床试验。

2. 试验流程及注意事项

临床试验分为多个阶段，包括筛选期、治疗期和随访期。患者在参加试验前，需进行详细的检查，以确定是否符合招募条件。治疗期间，患者需按照规定剂量和时间服用靶向药物，并定期进行疗效和安全性评估。以下是注意事项：

- 患者需遵循医嘱，按时服药，不得擅自更改剂量或停药；

- 密切关注身体变化，如有不适，及时与医生沟通；

- 保持良好的生活习惯，加强营养，适当锻炼。

3. 患者的权益保障

参加临床试验的患者，享有以下权益保障：

- 免费接受药物治疗；

- 定期进行疗效评估和安全性监测；

- 医生团队全程跟踪，提供专业指导；

- 如有需要，可免费获得后续治疗。

四、如何报名参加临床试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌G12C靶点突变患者，想要了解更多关于临床试验的信息，或希望报名参加，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。

五、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够抓住这一机会，共同抗击癌症，迎接生命的曙光。

入选标准

1 在签署知情同意书时年龄18岁及以上的男性或女性受试者

2 受试者必须愿意并且能够遵守所有的计划访视、治疗、实验室检查并能够口服药物和接受研究的其他要求

3 具有组织学或细胞学证实的局部晚期、不可切除和/或转移性实体瘤的受试者

4 受试者在肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中证实KRAS G12C突变阳性。

5 对受试者的肿瘤类型要求如下： 1a期（剂量递增组）：局部晚期或转移性实体瘤，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受； 1b期（剂量扩展组）：局部晚期或转移性NSCLC，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受。 2期：局部晚期或转移性NSCLC，既往经抗PD-(L)1治疗和/或化疗后疾病进展。受试者既往针对NSCLC的全身治疗不能超过3线。

6 根据RECIST v1.1具有可测量病灶的受试者。

7 受试者须满足美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1

8 受试者具有足够的血液学功能

9 足够的肾功能

10 足够的肝功能

11 足够的凝血功能

12 有生育潜力的女性必须同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内禁欲或采取有效的避孕方法。

13 男性受试者必须同意禁欲、或已进行绝育手术、或同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内使用有效的避孕方法。

排除标准

1 1. 受试者在以下时间窗内曾接受过抗癌药或试验药物治疗： a. 既往任何时间曾接受针对KRASG12C突变的抑制剂。 b. 在本研究首次给药前14天或3个半衰期内（以较短者为准）的任何抗癌疗法（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等）或任何其他试验性药物治疗。

2 其它具有治疗措施的驱动基因突变或重排（如EGFR、ALK和ROS1）的NSCLC。

3 患有不稳定或进行性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。

4 心血管系统符合任一情况： a) 纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II级及以上的充血性心力衰竭； b) 需要药物治疗的严重心律失常； c) 首次给药前6个月内发生过急性心肌梗死、严重或不稳定型心绞痛、冠脉或外周动脉搭桥术； d) 左心室射血分数（LVEF）＜50%； e) 受试者静息时的经Fridericia公式（QTcF）校正的QT间期延长，三次心电图（ECG）测量的平均QTc间期大于470 ms，或存在尖端扭转型室性心动过速的危险因素，如经研究者判断有临床意义的低钾血症、长QT综合征家族史或家族性心律失常史（如预激综合征）； f) 未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）

5 入组前6个月内患有中风或其他严重脑血管疾病的受试者

6 间质性肺疾病或任何活动性全身感染的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染

7 已知胃肠（GI）功能受损或患有可能会显著影响口服药物的吸收或代谢的GI疾病

8 既往抗癌治疗的毒性未消退，其定义为毒性（脱发、色素沉着除外）尚未消退至≤ 1级（NCI CTCAE v5.0版，对于周围神经毒性尚未消退至≤ 2级）

9 受试者在本研究给药前4周内进行了大手术，或在本研究给药前2周内接受了最后一次姑息性放疗

10 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史和/或获得性免疫缺陷综合症的受试者

11 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者

12 受试者当前正在接受或计划接受 a. 已知是治疗指数较窄的CYP3A4底物的药物， b. 已知是CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂的药物， c. 已知是P-糖蛋白强抑制剂的药物， d. 已知具有延长QTc间期风险的药物。

13 怀孕或哺乳的受试者

14 入组前5年内患有其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌或原位癌（例如皮肤原位癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌）除外

15 严重的神经精神心理疾病或有药物滥用史或有严重酗酒史

16 研究者认为会对受试者安全构成风险或干扰临床研究的用药和评估的其他任何显著的临床异常或疾病