【黔南】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的KRAS基因突变及其靶向治疗的研究进展。文章介绍了针对KRAS靶点的靶向药物研究突破，并强调了正在全球范围内招募患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的有效性和安全性。参与试验的患者将获得最新药物治疗和专业团队指导，同时为医学研究贡献力量。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与详情。

【黔南】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【黔南】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRAS靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌总数的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗因其高效、低毒的特点而备受关注。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的基因突变之一，大约有25%的NSCLC患者携带KRAS基因突变。这一突变使得肿瘤细胞具有高度的生长和侵袭性，因此，针对KRAS靶点的靶向药物研究成为当前的热点。

二、靶向药试验：新希望的到来

随着科学技术的不断发展，针对KRAS靶点的靶向药物研究取得了重大突破。目前，全球范围内正在开展多项针对非小细胞肺癌KRAS靶点的靶向药临床试验，旨在为患者提供新的治疗选择。

三、临床试验招募：参与改变命运的旅程

【非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。这项试验的目标是评估新型靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的有效性和安全性。符合条件的患者将有机会接受最新的药物治疗，并在专业医疗团队的指导下，共同探索治疗的新途径。

四、参与临床试验的优势

1. 获得最新的药物治疗：参与临床试验的患者将有机会使用尚未在市场广泛销售的靶向药物，这些药物在理论上具有更高的治疗效率。

2. 专业医疗团队的全程陪伴：临床试验中的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，确保治疗过程中的安全和舒适性。

3. 为自己和其他患者带来希望：参与临床试验不仅可以帮助自己，还可以为其他患者提供宝贵的数据和经验，推动医学研究的进步。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与临床试验：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

携带KRAS基因突变；

年龄在18岁以上；

未接受过针对KRAS靶点的靶向治疗。

如有意向，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解临床试验的详细信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的药物治疗，还可以为医学研究做出贡献。如果您符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己和他人带来生命的希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史