【黄南】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了肝癌无靶点要求细胞治疗试验，一种针对晚期肝癌患者的新型治疗方法。文章阐述了该疗法的优势，如精准打击癌细胞、个体化治疗和副作用小，并详细说明了试验的流程、招募条件、参与优势与风险。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082咨询并参与试验，为自己赢得更多生机。

【黄南】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【黄南】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

肝癌无靶点要求细胞治疗试验是一种针对晚期肝癌患者的新型治疗方式，主要针对那些无法通过传统手术、化疗或放疗治疗的患者。这种疗法通过利用患者的免疫细胞，对其进行改造和激活，从而实现对癌细胞的精准打击。

二、为什么选择细胞治疗试验？

对于晚期肝癌患者来说，传统的治疗方法往往效果有限，且副作用较大。细胞治疗试验作为一种全新的治疗方式，具有以下优势：

精准打击：细胞治疗试验能够识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损伤。

个体化治疗：根据患者自身的免疫状态和肿瘤特点，制定个性化的治疗方案。

副作用小：相较于传统治疗，细胞治疗试验的副作用较小，患者生活质量较高。

三、肝癌无靶点要求细胞治疗试验的流程

肝癌无靶点要求细胞治疗试验的流程主要包括以下几个步骤：

筛选患者：通过详细的检查和评估，筛选出符合试验条件的患者。

采集免疫细胞：从患者体内采集免疫细胞，如T细胞、NK细胞等。

细胞改造：利用基因工程技术对采集到的免疫细胞进行改造，增强其识别和攻击癌细胞的能力。

细胞回输：将改造后的免疫细胞回输到患者体内，发挥抗肿瘤作用。

监测疗效：定期对患者进行随访，评估治疗效果，调整治疗方案。

四、肝癌无靶点要求细胞治疗试验的招募条件

以下是参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验的基本条件：

年龄18-70岁，男女不限；

经病理学检查确认为晚期肝癌患者；

无法通过手术、化疗或放疗治疗，或治疗效果不佳；

无严重心、肝、肾等器官功能不全；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、参与试验的优势与风险

参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验，患者将有机会接触到最新的治疗技术，提高生存质量。但同时，任何临床试验都存在一定的风险。以下是参与试验的优势与风险：

1. 有机会获得最新的治疗技术；

2. 提高生存质量；

3. 为肝癌治疗研究做出贡献。

1. 治疗效果不确定；

2. 可能出现不良反应；

3. 需要承担一定的经济负担。

六、如何参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，并有意参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您详细介绍试验相关信息，协助您完成报名手续。

七、温馨提示

肝癌无靶点要求细胞治疗试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到最新的治疗技术，提高生存质量。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为自己赢得更多生机。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);