【包头】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文摘要：胃癌FGFR2b靶点靶向药物试验为患者带来新希望。FGFR2b是一种与胃癌相关的基因突变靶点，抑制该靶点有望有效治疗胃癌。目前，全球多家医疗机构正开展临床试验，招募符合条件的胃癌患者参与，验证药物的安全性和有效性。参与试验的患者将获得先进治疗、专业医疗团队跟踪治疗及免费检查治疗。有意参与者可通过全球好药网咨询报名，共同为胃癌治疗事业贡献力量。

【包头】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃癌新药AMG552】在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究

药品名称：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） AMG552

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2b

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：三期FGFR初治患者

项目优势：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） 是全球首个（first-in-class）靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体，主要通过两种方式发挥抗肿瘤作用：1.阻断肿瘤FGFR2b受体抑制其生长信号通路；2.增强NK细胞及巨噬细胞ADCC作用。

【包头】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

一、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验——为患者带来新希望

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。随着医疗技术的不断发展，靶向治疗已成为胃癌治疗的重要方向。近年来，针对胃癌FGFR2b靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是FGFR2b靶点？

FGFR2b是一种纤维生长因子受体，其基因突变在胃癌中具有较高的发生率。FGFR2b基因突变会导致肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，因此，抑制FGFR2b靶点有望成为胃癌治疗的有效手段。

三、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验——招募患者，共筑希望之路

为了验证胃癌FGFR2b靶点靶向药物的安全性和有效性，目前全球多家医疗机构正在开展临床试验。试验药物通过抑制FGFR2b靶点，阻断肿瘤细胞生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

【招募信息】此次临床试验面向全国范围内的胃癌患者，只要符合以下条件，即可报名参加：

经病理学检查确认为胃癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能异常；

未接受过针对胃癌的靶向治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

四、参与临床试验的好处

1. 提前获得先进的治疗方法：临床试验中的药物尚未上市，参与者可提前体验到先进的靶向治疗。

2. 专业的医疗团队跟踪治疗：参与临床试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

3. 免费检查和治疗：参与临床试验的患者将免费获得相关的检查和治疗。

五、如何参与胃癌FGFR2b靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。同时，您也可以通过全球好药网官方网站了解更多的临床试验信息。

六、温馨提示

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得先进的靶向治疗，还能为我国胃癌治疗事业做出贡献。全球好药网将密切关注此次临床试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。让我们一起携手共筑希望之路，战胜胃癌！

入选标准

1.在开始任何研究特定的活动/程序前，受试者已提供知情同意。

2.年龄≥18 岁（或国内法定成人年龄，以年龄较大者为准）

3. 组织学记录的胃或胃食管连接部腺癌（不能进行根治治疗）。

• 原发肿瘤部位将按照美国癌症联合委员会 / 国际癌症控制联盟[AJCC/UICC]第 8 版进行分类。

4.不可切除的、局部晚期或转移性疾病（不能进行根治治疗）

5.基于存档（在签署预筛选知情同意书前 6 个月/180 天内获得）或新鲜活检肿瘤样本，通过在中心实验室进行的 IHC 检测测定 FGFR2b≥10% 2+/3+ TC

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 至 1。

7.适当的器官功能如下：

Ÿ 中性粒细胞绝对计数≥1.5x10^9 /L

Ÿ 血小板计数≥100x10^9 /L

Ÿ 在研究治疗首次给药前 7 天内未输注红细胞（RBC）情况下，血红蛋白≥9 g/dl

Ÿ 天门冬氨酸氨基转移酶和 ALT<3×正常值上限（ULN）（如果累及肝脏，则<5×ULN）。总胆红素<1.5×ULN（如果累及肝脏，则<2×ULN；Gilbert病受试者除外）

Ÿ 使用 Cockcroft 和 Gault 公式[（140-年龄）×体重（kg）/（72×肌酐mg/dL）]（如果是女性，×0.85）计算或测量的肌酐清除率（CrCl）≥30mL/分钟

Ÿ 国际标准化比值或凝血酶原时间（PT）<1.5×ULN，但接受抗凝剂治疗的受试者除外，受试者必须在入组前 6 周使用稳定剂量的抗凝治疗

8.可测量的疾病或不可测量，但根据 RECIST v1.1 可评估的疾病。

9.受试者无 mFOLFOX6 化疗禁忌症

排除标准

1.未治疗或有症状的中枢神经系统（CNS）转移软脑膜疾病

2.心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病

3.2 级或以上外周感觉神经病

4.研究治疗首次给药前 14 天及以内存在需要全身治疗的活动性感染或任何未控制的感染

5.已知 HER2 阳性状态（阳性定义为 IHC 检测为 3+或 IHC 为 2+和原位杂交阳性[ISH]）

6.已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染且 CD4+T 细胞（CD4+）计数<350个细胞/μL，丙型肝炎感染或乙型肝炎感染

7.间质性肺疾病病史

8.既往或当前存在需要长期使用眼用皮质类固醇的全身性疾病或眼科疾病

9.任何持续性眼科异常或急性（4 周内）或持续进展的症状的证据

10.研究治疗期间不愿意避免使用隐形眼镜

11.研究治疗首次给药前 28 天内的重大手术操作

12.最近 2 年内其他恶性肿瘤史，以下除外：

Ÿ 已根治的非黑色素瘤皮肤恶性肿瘤

Ÿ 原位宫颈癌

Ÿ 1 期经根治性治疗的子宫癌

Ÿ 根治的原位导管或小叶乳腺癌，目前没有接受任何全身治疗

Ÿ 以根治为目的接受手术治疗且假定已治愈的局限性前列腺癌

13.有角膜缺损、角膜溃疡、角膜炎、圆锥形角膜、角膜移植史或其他已知的可能会增加发生角膜溃疡风险的角膜异常的证据或近期（6 个月内）病史。近期（6 个月内）接受过角膜手术或眼科激光治疗

注：以上为部分入排标准