【鹰潭】癌症BCMA免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了癌症BCMA免疫治疗试验，一种利用BCMA蛋白激活患者免疫系统抗击肿瘤的创新疗法。文章详细阐述了BCMA免疫治疗的原理、临床招募的意义和条件，以及参与试验的流程。同时，为有意参与试验的患者提供了咨询途径。通过参与BCMA免疫治疗试验，患者可获得新治疗选择，并为医疗科技发展贡献力量。摘要共计180字。

【鹰潭】癌症BCMA免疫治疗免费试验

项目名称：【细胞免疫】免费细胞回输|靶向BCMA细胞回输多发性骨髓瘤患者

药品名称：cart细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：多发性骨髓瘤患者

项目优势：靶向BCMA的细胞回输疗法，通用型CART，不需要单采，不要求靶点阳性细胞成熟抗原(BCMA) 在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【鹰潭】癌症BCMA免疫治疗免费试验

一、了解癌症BCMA免疫治疗试验

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的进步。其中，BCMA免疫治疗试验作为一种创新的抗癌手段，为众多肿瘤患者带来了新的生机。那么，什么是癌症BCMA免疫治疗试验？它又是如何帮助患者抗击癌症的呢？

二、BCMA免疫治疗：一种新型抗癌策略

BCMA（B细胞成熟抗原）是一种在多发性骨髓瘤等血液肿瘤细胞表面高度表达的蛋白质。BCMA免疫治疗试验正是利用这一特点，通过激活患者体内的免疫系统，使其对肿瘤细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

以下是文章的主体内容：

三、临床招募：为患者打开希望之门

以下是针对癌症BCMA免疫治疗试验的科普文章：

1. 临床招募的意义

临床试验招募是指医疗机构为了研究新的治疗方法或药物，面向社会公开招募符合条件的患者参与试验。对于癌症BCMA免疫治疗试验而言，临床招募具有重要意义，因为它能让更多患者有机会接触到前沿的抗癌技术，为他们的生命带来希望。

2. 参与临床试验的条件

并非所有癌症患者都适合参与BCMA免疫治疗试验。一般来说，患者需要满足以下条件：

确诊为BCMA阳性肿瘤患者；

经过常规治疗后效果不佳或病情进展；

年龄、体力状况等符合试验要求。

3. 临床试验的流程

参与BCMA免疫治疗试验的患者需要经过严格的筛选、治疗、随访等流程。以下是简要的流程介绍：

筛选期：评估患者是否符合试验入组条件；

治疗期：按照试验方案给予患者BCMA免疫治疗；

随访期：定期评估患者病情，监测治疗效果及安全性。

四、患者如何参与BCMA免疫治疗试验？

如果您或您的家人朋友符合上述条件，并对BCMA免疫治疗试验感兴趣，可以通过以下方式了解和参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息；

联系您所在医院的肿瘤科或血液科，咨询是否有相关临床试验；

关注全球好药网官方网站及微信公众号，实时了解临床试验动态。

五、温馨提示

癌症BCMA免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得前沿的治疗方法，还能为医疗科技的发展贡献力量。让我们一起关注BCMA免疫治疗试验，为抗击癌症而努力。

再次提醒，如果您想了解更多关于癌症BCMA免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.受试者自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签害知情同意书(Informed Consent Form,ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序:须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获 得知情同意

2.年龄>18岁的受试者!3.根据IMWG诊断标准(附件2)有初次诊断为MM的检查证明资料

4.根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶血清单克隆副蛋白(M-蛋日)水平>1.0 g/dL 或尿 M 蛋白水平>200 mg/24 小时;或。血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白 游离轻链>10 mg/dL且免疫球蛋白k入游离轻链比异常“研究的特定定义:仅有 FLC 可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿 M 蛋白水 平均未达到可测量标准

5.接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗!6.既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周 期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据 IMWG 标准确认为 PD);或既往对任一种 PI 和任一种IMi

6. 难治或不耐受的受试者.在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考 IMWG 标准的疗效评 估，必须存在有检查资料证明的 PD。另外，在 6 个月内接受未次治 疗未获得 PR 以上疗效的受试者可以入选研究·PI 和 IMiD 难治定义:指单药或联合治疗过程中出现以下 2 种情况之 -:(1)治疗无反应(未获得MR 及以上疗效;或(2)治疗期间或 停止治疗后 60 天内(包括 60 天)出现疾病进展。

7.预期生存期23个月

8.筛选期临床实验室数值符合以下标准，可重复进行一次实验室检查，以确定受试者是否有资格参加研究血常规:

·血红蛋白>6.0 g/dL(实验室检查前 7 天内没有输注过红细胞IRBC1:允 许使用重组人红细胞生成素)。对于在筛选时符合入选标准的受试者，允许在筛选时首次血液学检查后进行红细胞输注以维持血红蛋白水平 ≥6.0 g/dL.·血小板250x109/L(实验室检查前 7天内必须未接受过输血支持中性粒细胞绝对计数(ANC)20.75x109/L(允许使用过生长因子支持，但在实验室检查前 7 天内必须未接受过支持治疗) 血生化·AST和 ALT校正血清钙<12.5 mg/dL(<3.1 mmol/L)或游离离子钙<6.5 mg/dL(<1.6 mmol/L)

9.有生育能力的女性在筛选时和首次接受环磷配胺和氟达拉滨治疗前的高 敏感性血清奸娠试验(B人绒毛膜促性腺激素[B-hCG])必须为阴性

10.有生育能力的女性必须遵守避孕及捐赠卵子/精了要求

排除标准

1.既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发 的受试者).

2.曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。

3.被诊断为或治疗过除多发性骨髓瘤之外的其他侵袭性恶性肿瘤，但以下情况除外:

·接受过根治性治疗的恶性肿瘤，且在入组前22年内无已知活动性疾 病或

·经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，现无疾病证据。