【苏州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

淋巴瘤是我国发病率逐年上升的恶性肿瘤，早期症状不明显，常错过最佳治疗时机。本文介绍了淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，一种新型精准治疗方法，通过作用于肿瘤细胞CD4靶点，减少对正常细胞损害，提高患者生存质量。文章详细解读了试验的临床招募情况，包括招募对象、条件、流程及优势，并呼吁符合条件的患者积极参与，共同战胜淋巴瘤。了解更多信息，请拨打400-119-1082。

【苏州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【苏州】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐年上升。由于早期症状不明显，很多患者在发现时已到了中晚期，错过了最佳治疗时机。然而，随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，淋巴瘤CD4靶点靶向药试验成为了业界关注的焦点。

二、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的意义

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，是一种针对淋巴瘤患者的新型治疗方法。这种治疗方法主要通过靶向药物作用于淋巴瘤细胞的CD4靶点，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。以下是这种试验的具体意义：

1. 靶向治疗，精准打击：与传统的化疗相比，靶向治疗具有更强的针对性，能够精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 提高患者生存质量：由于靶向治疗的副作用较小，患者在接受治疗的过程中，生存质量得到了很大程度的提高。

三、临床招募，助力患者寻找治疗希望

以下是本文的重点内容，我们将详细介绍淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的临床招募情况。

1. 招募对象：本次临床试验主要面向淋巴瘤患者，特别是CD4靶点阳性的患者。如果您或您的家人朋友符合这一条件，均可报名参加。

2. 招募条件：参与者需符合以下条件：年龄在18-70岁之间，经过病理学检查确诊为淋巴瘤，且CD4靶点阳性。此外，患者需有一定的体力状况，能够承受临床试验的治疗。

3. 招募流程：报名者需通过以下流程参与临床试验：

（1）拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

（2）提交相关病历资料，等待筛选。

（3）通过筛选的患者，签订知情同意书，进入临床试验阶段。

4. 试验优势：参与本次临床试验的患者，将有机会获得以下优势：

（1）免费接受国际先进的治疗方法。

（2）专业的医疗团队全程跟踪，保障患者安全。

（3）有机会提前使用尚未上市的新药，为治疗赢得时间。

四、温馨提示

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在此，我们呼吁符合条件的患者积极参与临床试验，共同为战胜淋巴瘤而努力。如果您想了解更多关于淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应