【商洛】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了免疫治疗作为肿瘤治疗的新方式，以及【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的详细信息。免疫治疗通过激活人体免疫系统识别和消灭癌细胞，具有针对性更强、副作用小、长期效果显著等优势。该试验不限癌种，旨在评估免疫治疗效果，为患者提供精准治疗策略。文章还介绍了试验的招募流程和患者参与注意事项，鼓励患者了解并参与免疫治疗试验，以获得更好的治疗效果。

【商洛】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【商洛】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗：肿瘤治疗的新篇章

随着医疗科技的不断发展，肿瘤治疗领域迎来了新的春天。免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，正在为无数肿瘤患者带来新的希望。不同于传统的手术、化疗和放疗，免疫治疗通过激活人体自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞，为患者提供了更为温和且有效的治疗选择。

二、什么是【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】？

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】是一项针对各类实体瘤患者的临床试验，旨在评估免疫治疗在实体瘤治疗中的效果。该试验不限癌种，意味着无论是肺癌、乳腺癌、肝癌还是其他类型的实体瘤，都有可能成为试验的对象。通过这项试验，研究人员希望找到更为精准和有效的治疗策略，为患者带来更好的治疗效果。

三、免疫治疗的原理及优势

免疫治疗的核心原理是利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。具体来说，免疫治疗包括以下几种方式：

免疫检查点抑制剂：通过抑制癌细胞表面的免疫检查点，增强T细胞对癌细胞的杀伤力。

CAR-T细胞疗法：通过基因工程技术改造T细胞，使其能够识别并消灭癌细胞。

肿瘤疫苗：通过激活免疫系统，产生针对特定癌细胞的免疫反应。

免疫治疗的优势在于：

针对性更强，能够减少对正常细胞的影响。

副作用相对较小，患者生活质量更高。

长期效果更为显著，部分患者可以实现长期生存。

四、【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的招募流程

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，并对免疫治疗感兴趣，可以关注以下招募流程：

了解信息：通过全球好药网等平台了解【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的详细信息。

咨询专家：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业医生进行详细沟通，了解试验的适应症、禁忌症等。

评估资格：根据医生的建议，评估是否符合试验的入选条件。

参与试验：符合条件的患者可以参与试验，接受免疫治疗，并在医生的指导下进行定期评估。

五、患者参与免疫治疗试验的注意事项

参与免疫治疗试验的患者需要注意以下几点：

了解风险：任何临床试验都存在一定的风险，患者应充分了解并权衡利弊。

保持沟通：与医生保持良好的沟通，及时反馈治疗过程中的感受和症状。

遵循医嘱：严格按照医生的指导进行用药和检查，确保治疗的效果。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为生命续航。如果您对免疫治疗感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史