【温州】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了KRAS靶点在癌症治疗中的重要性及其挑战，并阐述了近年来针对KRAS靶点的靶向药物研发取得的突破。全球好药网正在开展一项临床试验，招募符合条件的癌症患者参与。试验药物具有高精准性和低副作用，为患者提供新治疗选择。参与试验可获取新治疗机会、免费治疗和专业团队服务，同时为医学研究贡献力量。符合条件的患者可拨打热线报名。

【温州】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【温州】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、KRAS靶点：癌症治疗的“难题”与“新希望”

癌症一直是全球医学界面临的重大挑战，其中，KRAS靶点被认为是癌症治疗中的一个难题。KRAS基因突变在多种癌症中都有发现，如肺癌、结直肠癌等。由于其独特的分子结构，传统的抗癌药物难以对其产生作用。然而，近年来，随着科学研究的深入，针对KRAS靶点的靶向药物研发取得了重大突破，为癌症患者带来了新的希望。

二、癌症KRAS靶点靶向药试验：临床招募进行中

为了验证新型KRAS靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网携手各大医疗机构，正在开展一项针对癌症KRAS靶点的靶向药临床试验。现面向全球招募符合条件的癌症患者参与，共同见证这一历史性的治疗突破。

三、试验药物：靶向KRAS，精准抗击癌症

本次试验的药物是一种针对KRAS靶点的新型靶向药物，通过抑制KRAS基因突变，阻止癌细胞的生长和扩散。与传统的化疗药物相比，这种靶向药物具有更高的精准性和较低的副作用，为广大癌症患者带来全新的治疗选择。

四、参加临床试验：您需要了解的信息

1. 招募对象：本次试验主要招募KRAS基因突变阳性的癌症患者，包括但不限于肺癌、结直肠癌等。

2. 参与条件：患者需满足一定的年龄、病情等要求，具体请咨询全球好药网热线。

3. 试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节，整个过程将在专业医生的指导下进行。

4. 安全保障：本次试验已通过伦理审查，确保患者的权益和安全。

五、为何要参加癌症KRAS靶点靶向药试验？

1. 获得全新治疗机会：参加试验的患者有望接触到最新的抗癌药物，获得优于现有治疗手段的治疗效果。

2. 免费治疗：试验期间，患者可免费获得试验药物及相关检查。

3. 专业团队跟踪服务：患者将在专业医生的指导下进行治疗，获得全程跟踪服务。

4. 贡献医学研究：参与试验的患者将为医学研究作出贡献，助力更多癌症患者重获健康。

六、如何报名参加癌症KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和咨询服务。报名参加试验是免费的，请放心咨询。

七、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验的开展，标志着我国抗癌事业取得了新的突破。我们期待更多符合条件的患者参与到这项具有历史意义的试验中来，共同为抗击癌症、重获健康而努力。全球好药网将竭诚为您提供全方位的服务，助您找到治疗希望。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。