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本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识,旨在帮助患者寻找治疗希望。文章首先阐述了肺癌及其与KRAS靶点的关系,强调了针对KRAS靶点的药物研究的重要性。接着,详细解析了临床试验的意义、招募对象、流程及注意事项。最后,提供了参与试验的方式和温馨提示,期待试验成果能为患者带来新的治疗选择和更优质的医疗服务。
【温州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【温州】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肺癌,作为全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤,长期威胁着人类的生命健康。在肺癌的治疗中,KRAS靶点一直是医学界关注的焦点。近年来,随着肺癌KRAS靶点靶向药物研究的不断深入,越来越多的新药临床试验在全球范围内展开。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识,帮助广大患者寻找治疗希望。
二、KRAS靶点与肺癌的关系
KRAS基因是一种原癌基因,其突变在多种癌症中都有发现,尤其在肺癌中具有较高的发生率。KRAS突变会导致细胞信号传导通路异常,进而引发肿瘤细胞的生长、扩散和转移。因此,针对KRAS靶点的药物研究具有重要的临床意义。
三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义
肺癌KRAS靶点靶向药试验,旨在评估新型靶向药物对KRAS突变肺癌患者的疗效和安全性。这一试验的成功,将为KRAS突变肺癌患者带来全新的治疗选择,改善患者的生存质量和预后。
四、临床试验招募对象
以下是肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募对象条件:
1. 经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者。
2. 存在KRAS突变。
3. 未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展。
4. 符合其他相关入组条件。
五、临床试验流程及注意事项
参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者,需遵循以下流程:
1. 预筛:通过基因检测确认患者是否存在KRAS突变。
2. 签署知情同意书:了解试验目的、流程、可能的风险和收益。
3. 接受治疗:按照试验方案进行药物治疗。
4. 定期评估:评估药物疗效和安全性。
5. 随访:完成治疗后,进行长期随访。
六、患者如何参与临床试验
如果您或您的家人朋友符合上述招募条件,可以通过以下方式参与肺癌KRAS靶点靶向药试验:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细信息。
2. 咨询专业医生,评估是否符合入组条件。
3. 签署知情同意书,正式加入临床试验。
七、温馨提示
肺癌KRAS靶点靶向药试验,为KRAS突变肺癌患者带来了新的希望。我们期待这一试验能够取得突破性成果,为广大肺癌患者带来更优质的医疗服务。同时,全球好药网也将持续关注肺癌KRAS靶点靶向药物的研究进展,为患者提供第一手资讯。
如果您有任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
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