【琼海】胃癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了胃癌靶向药试验的重要意义、定义、优势及招募信息。胃癌靶向药试验通过精确识别肿瘤细胞，为患者提供精准、高效、安全的treatment。我国多家医疗机构正在开展此类试验，符合条件的患者可免费接受治疗并获得专业指导。参与试验的患者还能提前使用新药，为治疗带来更多希望。全球好药网提供最新治疗信息，助力患者抗击病魔。

【琼海】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【琼海】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验的意义

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。传统的化疗、放疗等方法在治疗胃癌方面效果有限，且副作用较大。近年来，随着靶向治疗技术的发展，胃癌靶向药试验成为研究热点，为胃癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是指针对胃癌患者，通过基因检测、分子生物学等方法，筛选出具有特定基因突变或表达的药物靶点，然后使用相应的靶向药物进行治疗的一种临床研究。

三、胃癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物能够精确识别并作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：针对特定靶点的靶向药物，在临床试验中表现出较高的有效率，为患者带来明显的治疗效果。

3. 安全性高：与化疗、放疗等传统治疗方法相比，靶向药物治疗的安全性更高，患者承受的痛苦较小。

四、胃癌靶向药试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展胃癌靶向药试验，以下是部分试验信息：

1. 试验药物：某新型胃癌靶向药物

2. 招募对象：经病理学确诊为胃癌的患者，年龄在18-75岁之间，性别不限。

3. 招募人数：100人

4. 招募时间：即日起至2023年12月31日

5. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网在线报名。

五、参与胃癌靶向药试验的好处

1. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费的靶向药物治疗，以及相关的检查和评估。

2. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导和关注，确保治疗过程的安全和有效。

3. 提前使用新药：参与试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，为自身治疗带来更多希望。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗选择，有望提高治疗效果，降低副作用。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注胃癌靶向药试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您或您的家人朋友患有胃癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解相关试验信息，共同抗击病魔。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。