【黄山】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其PD-L1靶点靶向药治疗的发展。文章介绍了PD-L1靶点靶向药试验的原理、优势及适应症，并详细说明了试验的招募流程。该治疗手段具有高度选择性、显著疗效和良好安全性，为符合条件的患者提供了新的治疗希望。全球好药网作为信息交流平台，助力患者获取最新临床研究信息。欢迎符合条件的患者咨询参与。

【黄山】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【黄山】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着精准医疗的快速发展，PD-L1靶点靶向药在非小细胞肺癌的治疗中取得了显著的成果。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的相关知识，帮助患者寻找新的治疗希望。

二、什么是非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

PD-L1靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的新型治疗手段。PD-L1（程序性死亡-1配体1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡-1）结合后，可以抑制免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1靶点靶向药通过阻断这一通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肿瘤的目的。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：PD-L1靶点靶向药具有高度选择性，仅对PD-L1阳性的肿瘤细胞产生作用，减少了正常细胞的损伤。

2. 效果显著：临床试验表明，PD-L1靶点靶向药在非小细胞肺癌治疗中具有较高的有效率，为患者带来了明显的疗效。

3. 安全性好：PD-L1靶点靶向药相较于传统化疗药物，毒副作用较小，患者耐受性较好。

四、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的适应症

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验适用于以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者；

肿瘤细胞PD-L1表达阳性；

无其他严重并发症，具备良好的身体条件。

五、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的招募流程

1. 患者需向全球好药网咨询热线（400-119-1082）提交申请，并提供相关病例资料。

2. 全球好药网工作人员将根据患者情况，筛选符合招募条件的患者。

3. 符合条件的患者将接受专业的医疗评估，包括肿瘤细胞PD-L1表达检测等。

4. 通过评估的患者将进入临床试验，接受PD-L1靶点靶向药治疗。

5. 患者在治疗过程中，需定期向全球好药网咨询热线报告病情及药物副作用，以便医生调整治疗方案。

六、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为广大患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命续航，共创健康未来。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗