【潜江】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了面对癌症这一全球性挑战，科学家和患者共同寻找有效治疗手段的努力。文章围绕“实体瘤（不限癌种）不限试验”的主题，详细介绍抗癌新药临床招募知识，包括实体瘤的定义、“不限试验”的概念、临床试验的优势、参与方式及注意事项。指出临床试验可提前接触新药、获得专业医疗团队支持、减轻经济负担，同时强调了解风险、保持沟通、遵循规定的重要性。最后提醒患者关注相关平台，寻求专业咨询服务，以把握治疗机会。

【潜江】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【潜江】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

概述

面对癌症这一全球性的健康挑战，寻找有效的治疗手段一直是科学家和患者的共同目标。近年来，随着生物技术的发展，抗癌新药层出不穷，为患者带来了新的希望。本文将围绕“实体瘤（不限癌种）不限试验”的主题，详细介绍抗癌新药患者临床招募的相关知识，帮助患者把握治疗机会。

一、什么是实体瘤（不限癌种）不限试验？

实体瘤是指来源于上皮组织的恶性肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等多种癌症。而“不限试验”则意味着患者可以参与多种抗癌新药的临床试验，不受癌种限制。这种招募方式为患者提供了更广泛的治疗选择。

二、抗癌新药的临床试验有哪些优势？

1. 提前接触新药：临床试验让患者有机会提前使用尚未上市的新药，这些药物可能具有更好的疗效和安全性。

2. 专业医疗团队：参与临床试验的患者将由专业的医疗团队进行全程跟踪和治疗，确保治疗质量。

3. 免费治疗：部分临床试验会提供免费的治疗药物和检查，减轻患者的经济负担。

4. 政策支持：我国政策鼓励抗癌新药的研发和临床试验，为患者提供更多的治疗选择。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）不限试验？

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的抗癌新药临床试验信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解自己是否适合参与特定的新药临床试验。

3. 提交申请：根据临床试验的要求，提交相关资料，申请参与。

4. 等待筛选：临床试验中心将对申请者进行筛选，确定是否符合入组条件。

5. 参与试验：通过筛选的患者将正式参与临床试验，接受新药治疗。

四、注意事项

1. 了解风险：虽然临床试验具有一定的风险，但专业医疗团队会全程跟踪，确保患者安全。

2. 保持沟通：在临床试验过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈治疗效果和身体变化。

3. 遵循规定：患者需遵循临床试验的规定，按时服药、复查，确保数据的准确性。

4. 寻求支持：在治疗过程中，患者可以寻求家人、朋友和专业人士的支持，共同面对病痛。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）不限试验为患者提供了更广泛的治疗选择，让更多患者有机会接触到最新的抗癌新药。如果您或您的家人正面临癌症的困扰，不妨关注全球好药网，了解更多抗癌新药临床试验信息。同时，也欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务，帮助您找到合适的治疗途径。让我们一起为生命加油，为健康而努力！

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者