【保山】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验（免费用药）

本文概述了癌症治疗的新进展，重点介绍了GCC细胞治疗试验，这是一种通过基因改造患者自身免疫细胞来治疗实体瘤（不限癌种）的技术。GCC细胞治疗试验具有广泛适用性、个性化治疗和安全性高等优势，目前全球好药网正在开展患者招募工作。文中还提供了招募的详细信息，并鼓励患者积极参与，共同推进抗癌进程。

【保山】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【保山】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

一、概述

癌症，这个曾经让人谈之色变的词汇，随着医疗科技的不断发展，正逐渐被人类攻克。在全球肿瘤患者中，实体瘤是一种常见的癌症类型，涵盖了多种癌种。如今，一种名为GCC细胞治疗的新技术正在为实体瘤患者带来新的生机。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验的相关知识。

二、什么是GCC细胞治疗试验？

GCC细胞治疗，全称为“基因改造的免疫细胞治疗”。它通过提取患者自身的免疫细胞，进行基因改造，使其具备更强的识别和杀死癌细胞的能力，再将其重新输回患者体内，以达到治疗癌症的目的。

三、实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验的优势

1. 广泛适用性：实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验适用于多种实体瘤，包括但不限于肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等，为患者提供了更多治疗选择。

2. 个性化治疗：由于GCC细胞治疗采用患者自身免疫细胞，因此具有高度的个性化特点，能够最大程度地降低免疫排斥反应。

3. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，GCC细胞治疗具有更高的安全性，副作用较小，患者生活质量得到保障。

四、临床试验招募，共赴抗癌新征程

为了让更多实体瘤患者受益于GCC细胞治疗技术，目前全球好药网正开展实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验的患者招募工作。以下是关于招募的一些详细信息：

1. 招募对象：年龄18-70岁，经病理学确诊的实体瘤患者，不限癌种。

2. 招募条件：患者需经过至少一次系统性治疗后出现疾病进展，且无其他有效治疗方法。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

4. 咨询热线：如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在医疗科技飞速发展的今天，我们有理由相信，癌症终将被人类战胜。让我们携手共进，共赴抗癌新征程。

再次提醒，如果您对实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验感兴趣或有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。