【连云港】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了BRCA1/2基因与实体瘤的关系，以及靶向治疗在实体瘤治疗中的突破性进展。全球好药网正在招募实体瘤患者参与BRCA1/2靶点靶向药试验，评估药物的有效性和安全性。试验流程包括筛选、治疗和随访阶段，参与患者需满足一定条件。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【连云港】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【连云港】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、认识BRCA1/2基因与实体瘤

在众多影响人类健康的疾病中，癌症无疑是最为棘手的一种。而在癌症的治疗中，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，正逐渐成为临床上的研究热点。BRCA1/2基因，作为乳腺癌和卵巢癌的遗传标志，近年来在实体瘤治疗中的研究也取得了突破性进展。

BRCA1/2基因突变会导致细胞DNA损伤修复功能缺陷，增加癌症发生的风险。实体瘤则是一类起源于上皮组织的恶性肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症类型。

二、靶向药试验——为患者带来新希望

随着科学技术的不断发展，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研究已经取得了显著成果。这类药物通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

目前，全球好药网正在积极招募实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的患者。该试验旨在评估靶向药物在治疗实体瘤中的有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。

三、试验流程及注意事项

参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的患者，需要经过严格的筛选和评估。以下为试验的基本流程：

筛选阶段：患者需提供详细的病史和检查报告，经过专业医生的评估，符合试验条件的患者将进入试验阶段。

治疗阶段：患者将接受针对性的靶向药物治疗，同时接受医生的专业指导和监测。

随访阶段：治疗结束后，患者需定期回医院进行随访，以评估治疗效果和药物安全性。

需要注意的是，参与试验的患者需具备以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

具有BRCA1/2基因突变；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、全球好药网——助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药信息交流平台，始终秉持着为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息的理念。我们致力于为实体瘤（不限癌种）患者提供BRCA1/2靶点靶向药试验的信息，帮助患者找到适合自己的治疗方式。

如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和建议。让我们一起为生命加油，为健康助力！

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下，越来越多的患者将有机会参与到这一试验中，重燃生命之光。让我们共同期待这一试验的成果，为抗击癌症贡献一份力量！

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗