【神农架】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、优势及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在研究特定药物对实体瘤的疗效和安全性，对肿瘤治疗具有重要意义。试验优势包括精准治疗、副作用小、治疗效果显著和适应范围广。参与试验可通过全球好药网获取信息，并在医生指导下进行。全球好药网致力于提供抗癌药物临床研究信息，助力患者了解治疗手段，为抗癌事业贡献力量。

【神农架】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【神农架】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验则是指通过临床试验，研究特定靶向药物对实体瘤的疗效和安全性。近年来，随着生物技术的飞速发展，靶向治疗已成为肿瘤治疗的重要手段之一。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验的开展，对于肿瘤治疗具有重要意义。首先，它可以帮助患者找到更有效、副作用更小的治疗药物。其次，通过临床试验，医生可以更准确地了解靶向药物的作用机制，为患者制定个性化的治疗方案。最后，临床试验的成功案例可以为其他患者提供治疗经验，推动整个肿瘤治疗领域的发展。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，可以精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 副作用小：与传统的化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量较高。

3. 治疗效果显著：许多临床试验表明，靶向药物在治疗实体瘤方面具有显著的效果。

4. 适应范围广：实体瘤（不限癌种）靶向药试验适用于多种类型的实体瘤，为患者提供了更多治疗选择。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，希望参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网（热线：400-119-1082），获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解临床试验的适应症、禁忌症等信息。

3. 填写报名表格：根据临床试验的要求，填写报名表格，提交相关资料。

4. 等待筛选：临床试验机构会对报名者进行筛选，符合条件者将有机会参与试验。

5. 参与试验：在医生指导下，按照临床试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们关注实体瘤（不限癌种）靶向药试验的进展，希望通过我们的努力，让更多患者了解这一治疗手段，为抗癌事业贡献力量。

如果您对实体瘤（不限癌种）靶向药试验有任何疑问，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一治疗手段，共同战胜病魔，重拾健康生活。请关注全球好药网，让我们一起为抗癌事业努力！

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。