【镇江】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了癌症无靶点要求免疫治疗试验的概念、优势及参与方式。该治疗试验不依赖特定分子靶点，通过激活患者自身免疫系统抗击癌细胞，适用于无明确靶点的癌症患者，可提高生存率且副作用较小。患者可通过全球好药网了解信息、咨询专业医生并报名参与。全球好药网提供最新治疗试验信息、专业咨询团队和便捷报名通道，助力癌症患者获得新治疗选择。

【镇江】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【TILS细胞疗法实体瘤】自体肿瘤浸润淋巴细胞 BEN101 注射液治疗晚期复发或转移性实体瘤 的安全性与有效性的临床研究

药品名称：BEN101 注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：1.Tils细胞治疗，需要采样然后回输 2.需要有1个可采样的病灶，一个可测量病灶。病灶需要简单评估一下。

项目优势：BEN101 注射液是专注于实体瘤领域的毕诺济(上海)生物技术有限公司自主研发的自体肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)注射液

【镇江】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？

在传统的癌症治疗中，我们通常会听到“靶向治疗”这一概念。靶向治疗是针对癌细胞的特定分子靶点进行精准打击，以期达到治疗效果。然而，并非所有癌症患者都适合靶向治疗，因为有些癌症没有明显的分子靶点。这时，无靶点要求的免疫治疗试验便应运而生。

癌症无靶点要求免疫治疗试验，指的是在癌症治疗中，不依赖于特定分子靶点，而是通过激活或增强患者自身免疫系统来抗击癌细胞的一种治疗方法。这种治疗方式为那些没有明确靶点的癌症患者提供了新的治疗选择。

二、为什么选择癌症无靶点要求免疫治疗试验？

1. 广泛的适用性：与传统靶向治疗相比，免疫治疗不受特定分子靶点的限制，适用范围更广泛。对于没有明显分子靶点的癌症患者，免疫治疗试验提供了一个全新的治疗途径。

2. 提高生存率：多项临床研究显示，免疫治疗试验能够显著提高癌症患者的生存率。通过激活自身免疫系统，患者体内的癌细胞被有效清除，从而延长生存时间。

3. 减少副作用：与传统化疗和放疗相比，免疫治疗试验的副作用较小。患者在接受免疫治疗过程中，生活质量得到了较大程度的保障。

三、如何参与癌症无靶点要求免疫治疗试验？

1. 了解相关信息：首先，患者需要了解关于癌症无靶点要求免疫治疗试验的相关信息，包括治疗原理、适应症、潜在风险等。这些信息可以通过全球好药网等专业的抗癌新药信息交流平台获取。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否适合参与免疫治疗试验。专业医生会根据患者的病情、体质等因素，给出个性化建议。

3. 报名参与：在确认适合参与免疫治疗试验后，患者可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的报名流程和注意事项。报名成功后，患者将有机会接受最新的免疫治疗。

四、全球好药网助力癌症无靶点要求免疫治疗试验

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在癌症无靶点要求免疫治疗试验方面，全球好药网也积极助力，为患者提供以下服务：

1. 提供最新的免疫治疗试验信息：全球好药网实时更新国内外免疫治疗试验的最新进展，帮助患者了解最新的治疗动态。

2. 专业咨询团队：全球好药网拥有一支专业的咨询团队，为患者解答关于免疫治疗试验的各类疑问，提供个性化的建议。

3. 便捷的报名通道：患者可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，快速报名参与免疫治疗试验，节省宝贵时间。

五、温馨提示

癌症无靶点要求免疫治疗试验为那些没有明确分子靶点的癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，越来越多的患者将有机会接受这一创新治疗，重拾健康。如果您或您的亲友正面临癌症治疗的困境，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于免疫治疗试验的信息，为生命续航。

入选标准

1.自愿加入研究，签署知情同意书，愿意而且能够遵守方案；

2. 受试者年龄 18-75 岁；

3. 经组织学或细胞学诊断的晚期复发或转移性实体瘤；

4. 经标准治疗后出现疾病进展（影像学评估），或标准治疗方案不耐受，或受试者拒绝其他治疗方案，或研究者判断其他治疗方案预期较难获益；

5. 至少有一个短轴值为 15 mm 的可切除病灶（或至少能分离出重量≥1.0g 的组织块）；或通过针芯活检（需要至少 1.0 g，或约 2 针 18G穿刺针穿刺样本以提取肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）；

6. 取样后还应至少有一个可测量靶病灶（根据 RECIST V1.1 标准的定义），不应选择既往放疗区域（或其他局部治疗）的病灶作为靶病灶，除非治疗在筛选前≥3 个月进行，且已证明该特定病灶出现疾病进展；

7. ECOG 体能状态评分为 0 或 1 分；

8. 预期寿命至少 3 个月；

9. 具有充分的器官和骨髓功能：

a. 血常规检查：

• 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.0×10^9/L

• 血红蛋白（Hb）≥80g/L

• 血小板≥75×10^9/L

b. 凝血功能检查：

凝血功能充分：活化部分凝血酶原时间（APTT）<40 且国际标准化比值（INR）<1.5

c. 肾功能检查：

使用 Cockcroft-Gault 公式估算的肌酐清除率（CrCL）≥45 mL/min, 或血清肌酐 ≤ 1.5mg/dL

d. 肝功能检查：

• 血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）/ 血清谷丙转氨酶（SGPT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）/ 血清谷草转氨酶（SGOT）≤3×ULN；若确诊肝转移，ALT/ SGPT 和 AST/ SGOT ≤5×ULN；

• 总胆红素 ≤1.5×ULN

• Gilbert’s 综合征患者的总胆红素必须 ≤2.5 × ULN

e. 左心室射血分数（LVEF）≥50% 或纽约心脏协会 （NYHA）功能分类 ≤1 级的患者。60 岁以上的患者如有缺血性心脏病、胸痛或临床上显著的心房和/或室性心律失常病史，必须经研究者评估后方可入组（如有需要可请心内科医师会诊）；

f. 肺功能检查（1 秒用力呼气量 FEV1 %）≥75%的患者。

排除标准

1. 曾经进行器官移植或先前进行细胞移植者；

2. 已知对研究药物的任何成分有超敏反应史的受试者：

• 淋巴细胞清淋预处理药物以及 IL-2

• 氨基糖苷类抗生素（即庆大霉素），庆大霉素超敏反应皮肤试验阴性患者除外

• BEN101 注射液输液产品配方的任何成分，包括二甲基亚砜（DMSO），人血清白蛋白（HSA）

3. 活动性的中枢神经系统（CNS）转移（稳定期脑转移，3 个月内无需药物治疗，无激素依赖者除外）；

4. 患有活动性疾病，导致参与研究风险增加的患者，包括：需要系统性抗生素治疗的活动性全身感染、凝血障碍或其他心血管、呼吸系统或免疫系统的活动性重大躯体疾病；

5. 活动性丙型肝炎受试者（丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA 阳性者）；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；梅毒初筛抗体阳性者；活动性乙型肝炎受试者（乙肝表面抗（HBsAg）阳性或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，同时外周血乙型肝炎病毒（HBV） DNA 定量大于研究中心检测正常值上限的受试者），乙型肝炎受试者在研究期间需要持续接受治疗并保持稳定；

6. 既往免疫缺陷史（任何形式的原发性或获得性免疫缺陷者），目前长期使用全身性皮质类固醇或其他免疫抑制剂。接受类固醇作为肾上腺皮质功能不全替代疗法的患者，每天≤10 mg 泼尼松龙或其他等量类固醇治疗的受试者可以入组；

7. 在过去 3 年内曾患有其他原发性恶性肿瘤的患者（除外：乳腺癌、子宫颈或膀胱原位癌；局限性前列腺癌; 已得到充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌）；

8. 在签署知情同意书前 28 天内接受了活疫苗或减毒疫苗者；

9. 既往接受过其它细胞治疗产品；

10. 既往出现≥3 级免疫介导的 AE（包括被认为与药物相关和细胞因子释放综合征的 AST/ALT 升高），被认为与先前的免疫调节治疗（如免疫检查点抑制剂，辅助刺激剂等）相关，并且需要免疫抑制治疗的不能入组；

11. 妊娠期或哺乳期女性；

12. 入组（肿瘤样本采集）前，患者因既往任何治疗或手术而产生的毒性反应未恢复至≤1 级（根据 CTCAE V5.0 评价标准），除外：脱发、≤2 级外周神经病变、支持治疗期间保持稳定的事件（如经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）、或其他经研究者评估无安全风险的事件；

13. 有生育能力的受试者及其伴侣不同意在参加本研究期间使用医学上认可的避孕措施；

14. 癌症需要立即就诊或任何研究者判定不宜参加本试验者。