【双鸭山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验的概念、意义、优势及参与方式。该治疗试验广泛适用于各种类型的实体瘤，通过激活患者免疫系统攻击癌细胞，提高生活质量。与传统治疗方式相比，免疫治疗具有高度选择性和特异性，副作用较小。文章还提供了参与试验的咨询热线，并提醒患者关注适应症、做好心理准备、遵循医生建议，共同期待免疫治疗为癌症患者带来新的希望。

【双鸭山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【双鸭山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌症。而“无靶点要求”则意味着，这种免疫治疗试验并不针对特定的基因突变或分子标记，而是广泛适用于各种类型的实体瘤。这种治疗方式主要依靠激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，为患者带来新的治疗希望。

二、为何要开展实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

传统癌症治疗方式如手术、化疗、放疗等，在治疗过程中往往会对正常细胞造成损伤，导致患者生活质量严重下降。而免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，具有高度的选择性和特异性，能够在最大程度上减少对正常细胞的影响。此外，无靶点要求的免疫治疗试验，让更多癌症患者有了接受治疗的机会，提高了治疗的成功率。

三、实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的优势

2. 高度选择性：激活免疫系统，精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

4. 持续性强：免疫治疗可以激发患者自身的免疫能力，产生长期的治疗效果。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，想要了解并参与无靶点要求免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的适应症、流程、费用等相关信息，为您的治疗之路提供有力支持。

五、实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的注意事项

1. 了解试验适应症：并非所有实体瘤患者都适合参与免疫治疗试验，需根据患者具体情况评估。

2. 做好心理准备：免疫治疗可能存在一定的副作用，患者需做好心理准备，积极配合医生治疗。

3. 关注试验进展：患者应密切关注试验进展，与医生保持良好沟通，及时调整治疗方案。

4. 遵循医生建议：在治疗过程中，患者应遵循医生的建议，按时服药、复查，确保治疗效果。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，为癌症患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下，更多患者可以了解到这种先进的治疗方式，并在专业团队的指导下参与试验。让我们共同期待，免疫治疗能为癌症患者照亮前行之路，带来健康与希望。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况