【日喀则】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，该试验针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，旨在验证新型G12C抑制剂疗效和安全性。研究显示，该药物具有高度特异性、显著疗效和良好的安全性，有望提高患者生存率和生活质量。现正全国招募符合条件的患者参与试验。如有兴趣，请拨打400-119-1082了解更多详情。

【日喀则】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【日喀则】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%。近年来，随着分子生物学研究的不断深入，靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的重要手段。肺癌G12C靶点靶向药试验，正是针对这一靶点开展的一项重要研究。

二、G12C靶点的重要性

在肺癌患者中，约有4%的病例携带KRAS G12C突变。这一突变使得肿瘤细胞具有高度侵袭性和耐药性，给患者带来了巨大的治疗挑战。然而，随着科研人员的不断努力，G12C靶点抑制剂的研究取得了重大突破，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证肺癌G12C靶点靶向药的疗效和安全性，我国正在开展一项针对该靶点的临床试验。试验药物为一种新型G12C抑制剂，通过特异性结合G12C突变，抑制肿瘤细胞生长。现正面向全国招募符合条件的肺癌患者。

招募条件如下：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

携带KRAS G12C突变；

未接受过针对G12C靶点的靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

与传统化疗药物相比，肺癌G12C靶点靶向药具有以下优势：

高度特异性：直接作用于G12C突变，减少对正常细胞的影响；

疗效显著：临床试验显示，部分患者肿瘤明显缩小，病情得到缓解；

安全性高：临床试验中，患者不良反应较少，耐受性良好；

治疗周期短：与传统化疗相比，靶向治疗周期更短，减轻患者痛苦。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功开展，将为肺癌患者带来以下意义：

提高肺癌患者生存率：通过针对性的治疗，有望延长患者生存期；

改善患者生活质量：减少化疗药物的副作用，降低治疗过程中的痛苦；

推动肺癌治疗进展：为后续研究提供有力支持，推动肺癌治疗领域的创新与发展。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，我们期待更多患者受益于这一创新疗法。如果您或您的亲友符合试验条件，请及时联系我们，共同为抗击肺癌贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史