【儋州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的定义、意义、参与方式及其优势。文章强调靶向药物的高效性、安全性和广泛性，并详细说明了如何通过全球好药网等平台了解临床试验信息、参与筛选及治疗。此外，文章还阐述了全球好药网在提供抗癌新药信息和协助患者参与临床试验方面的作用。欢迎拨打400-119-1082咨询。摘要如下：本文探讨实体瘤KRAS靶点靶向药试验的重要性和参与方法，指出其高效、安全、广泛的优势，并介绍全球好药网在提供临床试验信息和协助患者参与方面的服务。欢迎咨询400-119-1082。

【儋州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【儋州】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。而KRAS基因突变在许多实体瘤中都有发现，是肿瘤生长和扩散的关键驱动因素之一。近年来，针对KRAS靶点的靶向药物研发取得了重大突破，为癌症治疗带来了新的希望。

二、为什么要进行实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 高效性：针对KRAS靶点的靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗效率。

2. 安全性：靶向药物对正常细胞的影响较小，减少了药物的副作用，提高了患者的生活质量。

3. 广泛性：实体瘤（不限癌种）患者均可参与，不受癌症类型的限制。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等专业平台，了解临床试验的具体信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业顾问沟通，了解自己的病情是否符合入选标准。

3. 参与筛选：前往指定的医疗机构进行相关检查，确认是否符合入选条件。

4. 签署知情同意书：在了解试验的详细情况后，签署知情同意书，同意参与试验。

5. 接受治疗：在临床试验期间，按照医生的建议接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

四、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对KRAS基因突变的靶向药物，能够精确打击肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 低副作用：相较于传统化疗药物，靶向药物对正常细胞的影响较小，减少了药物的副作用。

3. 提高生存率：临床试验表明，实体瘤（不限癌种）患者使用KRAS靶点靶向药物，生存率得到显著提高。

五、全球好药网助力患者参与临床试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们携手各大医疗机构和专业团队，为患者提供以下服务：

1. 提供临床试验信息：实时更新全球最新的临床试验信息，让患者第一时间了解最新的治疗手段。

2. 专业的咨询团队：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业顾问将为您提供详细的咨询服务。

3. 匹配适合的试验项目：根据患者的病情和需求，推荐适合的临床试验项目。

4. 提供便利的预约服务：协助患者预约临床试验，简化参与流程。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将携手各方，为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和便利的参与渠道。如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们一起为抗癌事业贡献力量。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。