【喀什】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（志愿者招募）

本文概述了PD-1抑制剂在实体瘤治疗中的重要作用，介绍了该领域的最新研究成果和患者临床招募信息。PD-1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，唤醒患者免疫系统对抗肿瘤细胞。实体瘤PD-1其他类试验正探索PD-1抑制剂与其他药物的联合应用，以提高治疗效果。患者招募中，符合条件的患者将获得免费治疗和专业支持。文中还提供了参与试验的注意事项和咨询热线，助力患者找到合适的治疗方案。

【喀什】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【喀什】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

一、概述

在癌症治疗的漫长道路上，PD-1抑制剂作为一种免疫治疗手段，为无数肿瘤患者带来了新的希望。本文将聚焦于“实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验”，为您详细介绍这一领域的最新研究成果和患者临床招募信息，助您在抗癌路上找到新的治疗选择。

二、PD-1抑制剂：肿瘤免疫治疗的利器

PD-1抑制剂是一类针对PD-1/PD-L1通路的免疫检查点抑制剂。PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞逃脱免疫系统攻击的关键机制之一。通过阻断这一通路，PD-1抑制剂能够唤醒患者的免疫系统，对肿瘤细胞进行有效攻击。在多种实体瘤的治疗中，PD-1抑制剂已经展现出显著的疗效。

三、实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验：创新与突破

1. 研究背景

针对实体瘤（不限癌种）的PD-1其他类试验，旨在探索PD-1抑制剂在不同类型肿瘤中的应用潜力。这些试验通常涉及PD-1抑制剂与其他药物的联合应用，以提高治疗效果。

2. 试验进展

目前，全球范围内已有多个实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验正在进行。这些试验涵盖了多种肿瘤类型，如肺癌、肝癌、胃癌、肾癌等。试验结果表明，PD-1抑制剂与其他药物的联合应用，在提高治疗效果、延长患者生存期方面具有显著优势。

3. 患者招募

为了让更多患者受益于这些试验，各大医疗机构正在积极开展患者招募工作。符合条件的患者将有机会免费接受PD-1抑制剂联合治疗，并获得专业的医疗支持。如果您或您的亲友患有实体瘤，不妨关注这些试验，了解招募详情。

四、参与PD-1其他类试验：注意事项

1. 了解试验方案：在参与试验前，患者应详细了解试验方案，包括治疗药物、剂量、疗程等。

2. 评估风险与收益：患者应充分评估参与试验的风险与收益，并在医生指导下做出决策。

3. 保持沟通：患者应与医护人员保持良好沟通，及时反馈治疗过程中的不适症状，以便及时调整治疗方案。

4. 遵循医嘱：在试验过程中，患者应严格遵守医嘱，确保治疗顺利进行。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，让更多人看到了希望的曙光。如果您对这一领域感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答疑问，助您在抗癌路上找到最合适的治疗方案。

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益