【临高】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

淋巴瘤，被称为“隐形杀手”，是我国十大高发恶性肿瘤之一。由于其早期症状不明显，容易被忽视。本文介绍了淋巴瘤及其治疗手段，特别是BTK靶点靶向药物的研究进展。目前，全球范围内的淋巴瘤BTK靶点靶向药试验正在招募患者，试验药物具有高度选择性和强大的BTK抑制作用。参加试验的患者将有机会接受前沿治疗、获得专业医疗服务和费用减免。全球好药网提供相关咨询服务，助力患者参与试验，共创美好未来。

【临高】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：靶向药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：套细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【临高】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤：不容忽视的“隐形杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，已成为我国十大高发恶性肿瘤之一。由于其早期症状不明显，容易被忽视，因此被称为“隐形杀手”。近年来，随着医疗技术的不断发展，淋巴瘤的治疗手段也在不断更新。其中，靶向药物治疗成为了一种极具潜力的新兴疗法。

二、BTK靶点：淋巴瘤治疗的关键所在

BTK（Bruton's tyrosine kinase）是一种在B细胞发育和功能中起关键作用的酶。研究发现，BTK在淋巴瘤等多种血液肿瘤中存在异常激活现象。因此，抑制BTK活性成为治疗淋巴瘤的一个重要策略。

三、淋巴瘤BTK靶点靶向药试验：开启治愈之路

近年来，淋巴瘤BTK靶点靶向药试验在全球范围内展开，旨在为淋巴瘤患者带来更有效的治疗方法。以下是关于这一试验的详细介绍。

四、试验药物：高效抑制BTK靶点

本次试验的靶向药物，具有高度选择性和强大的BTK抑制作用。通过抑制BTK活性，药物能够有效阻断肿瘤细胞的生长、扩散和存活信号，从而达到抗肿瘤效果。

五、临床试验：严谨招募，为患者带来希望

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。以下是关于招募条件的简要介绍：

1. 招募对象：年龄18-75岁，经病理确诊的淋巴瘤患者。

2. 招募范围：全球范围内。

3. 招募条件：患者需符合一定的医学标准，具体可咨询全球好药网。

六、加入试验：您将获得什么？

参加淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，您将有机会：

1. 接受前沿的治疗方法：试验药物具有高度的靶点抑制效果，有望为您的病情带来缓解。

2. 获得专业的医疗服务：试验期间，您将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 费用减免：试验期间的相关检查、治疗费用将由试验主办方承担。

七、如何报名：全球好药网助您一臂之力

如果您对淋巴瘤BTK靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供以下服务：

1. 详细介绍试验背景、目的、流程等：帮助您全面了解试验内容。

2. 评估是否符合招募条件：专业团队为您解答疑问，评估您是否符合招募要求。

3. 协助报名：如符合条件，我们将协助您完成报名手续，让您顺利参加试验。

八、温馨提示：携手共进，共创美好未来

淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与，共同推动医学进步，为战胜淋巴瘤贡献力量。全球好药网将竭诚为您服务，助您早日康复！

入选标准

1.  确诊为MCL

2.  既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗

3.  根据Lugano标准，影像学评估中发现可测量的病灶

4.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-2分

5.  中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗支持

6.  血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血

7.  血小板≥ 50×109/L，筛选评估前7天以内不依赖于输血

8.  ALT或AST≤ 3×ULN

9.  总胆红素≤ 1.5×ULN

10.  根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min

排除标准

1.  既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂

2.  出血倾向史

3.  随机分组前6个月内卒中或颅内出血史

4.  随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植（SCT）或嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）治疗史

5.  重大心血管疾病

6.  筛选时，连续3次心电图（ECG）检查，至少有2次经心率校正（Fridericia公式）的QT间期（QTcF）延长 > 470 msec，且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec

7.  已知伴有人免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或活动性巨细胞病毒（CMV）感染，

8.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠（GI）吸收的情况

9.  正在接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。

10.  患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗

11.  在随机分组之前28天内接种活疫苗