【北京】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文主要探讨了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性、试验招募信息、优势、挑战以及温馨提示。文章指出，EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物治疗已成为晚期肺癌患者的重要治疗手段。EGFR靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。同时，文章还提供了一则肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募信息，并介绍了试验的优势和挑战。最后，温馨提示患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，寻找治疗希望。

【北京】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【北京】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC中最常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物治疗已成为晚期肺癌患者的重要治疗手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择，推动个体化精准治疗的发展。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正在开展多项肺癌EGFR靶点靶向药试验，以下是一则招募信息：

试验名称：某新型肺癌EGFR靶向药临床试验

试验目的：评估该新型药物在晚期肺癌患者中的安全性和有效性

招募对象：年龄在18-75岁之间，经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，且EGFR基因突变阳性。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：EGFR靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，EGFR靶向药物治疗晚期肺癌的客观缓解率较高，部分患者可获得长期生存。

3. 个体化治疗：根据患者基因突变类型选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

4. 生活质量改善：靶向药物治疗后，患者的生活质量得到显著提高，疼痛减轻，呼吸困难等症状得到缓解。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的挑战

尽管肺癌EGFR靶点靶向药试验取得了显著成果，但仍面临以下挑战：

1. 耐药性：部分患者在长期使用靶向药物后出现耐药，导致病情进展。

2. 基因突变类型多样：EGFR基因突变类型繁多，针对不同突变类型的靶向药物研发和临床试验仍需进一步研究。

3. 药物可及性：部分新型靶向药物在我国尚未上市，患者难以获得。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以提前使用新型靶向药物，实现个体化治疗。全球好药网咨询热线：400-119-1082，为您提供更多肺癌EGFR靶点靶向药试验信息，助力您寻找治疗希望。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。