【阳江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了实体瘤免疫治疗试验的最新进展，该试验通过激活患者自身免疫系统对抗肿瘤细胞，具有副作用小、疗效持久的特点。我国多家医疗机构联合开展患者招募，不限癌种，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者可通过专业咨询和报名，有望获得病情缓解。全球好药网作为信息交流平台，将继续关注试验进展，为广大患者提供支持。

【阳江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞疗法】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【阳江】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗：实体瘤患者的全新选择

随着医学科技的飞速发展，癌症治疗手段日新月异。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌方式，已经在全球范围内引起了广泛关注。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正是这一领域的突破性尝试。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤免疫治疗试验，是指通过激活或增强患者自身免疫系统，来识别和消灭肿瘤细胞的一种治疗方式。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。此次试验不限癌种，意味着更多患者有机会参与到这一革命性的治疗中来。

三、试验招募：为患者开启生命新窗口

为了更好地推进实体瘤免疫治疗试验，我国多家知名医疗机构联合开展患者招募活动。此次招募面向所有实体瘤患者，不限癌种，旨在让更多患者受益于这一创新治疗。

参与试验的患者将接受专业的免疫治疗，同时享受全面、细致的医疗服务。通过试验，患者有望获得病情缓解、延长生存期甚至临床治愈的可能。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，想要了解并参与免疫治疗试验，可以通过以下途径：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

前往我国指定的医疗机构进行咨询和报名。

关注全球好药网官方网站，实时了解试验进展。

五、携手共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为我国乃至全球的癌症患者带来了新的希望。让我们携手共进，积极参与这一试验，共同探索抗癌新途径，共创生命新篇章。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注实体瘤免疫治疗试验的进展，为广大患者提供最新、最全面的抗癌信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。让我们共同期待这一试验的成果，为更多患者带来生命的曙光。全球好药网将与您携手，共抗癌症，共创美好未来。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史