【广元】白血病CD33细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了白血病及其常见类型CD33阳性白血病，并介绍了全球好药网与权威医疗机构合作开展的一项革命性临床试验——CD33细胞治疗试验。该疗法利用患者自身免疫系统，通过基因工程技术改造免疫细胞，精确靶向并杀死白血病细胞。试验具有靶向性强、安全性高、效果显著等优势，现正招募符合条件患者参与。欢迎有需要的患者咨询全球好药网热线，共同迈向希望之巅。

【广元】白血病CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【广元】白血病CD33细胞治疗免费试验

一、概述

白血病，作为一种严重的血液系统恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了巨大的痛苦。在众多白血病患者中，CD33阳性白血病是最为常见的类型之一。如今，全球好药网携手权威医疗机构，开展了一项具有革命性的临床试验——白血病CD33细胞治疗试验。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解相关信息，为患者提供新的治疗希望。

二、什么是CD33细胞治疗试验？

CD33细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗白血病的新方法。该疗法通过提取患者体内的免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其能够识别并杀死CD33阳性的白血病细胞。经过体外培养和扩增后，这些改造后的免疫细胞被重新输回患者体内，发挥治疗作用。

三、试验优势与招募对象

1. 靶向性强：CD33细胞治疗试验针对性强，能够精确识别并杀死CD33阳性的白血病细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：该疗法利用患者自身免疫系统，避免了传统化疗药物的副作用。

3. 效果显著：根据临床试验初步结果，CD33细胞治疗试验在部分患者中取得了良好的疗效。

1. 经病理学检查确认为CD33阳性的白血病患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 无严重心、肝、肾功能损害。

4. 未接受过其他细胞治疗。

四、参与试验流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行初步咨询，了解试验相关信息。

2. 患者前往指定的医疗机构进行详细检查，包括血常规、骨髓穿刺等，以确认是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者将进入临床试验，接受CD33细胞治疗。

4. 治疗期间，患者需定期进行随访，评估疗效及安全性。

5. 试验结束后，患者将继续接受随访，以观察长期疗效。

五、温馨提示

白血病CD33细胞治疗试验为白血病患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手权威医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命加油，迈向希望之巅！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染