【忻州】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了肺癌MET靶点靶向药试验的相关内容，包括试验简介、吸引力、招募对象、试验流程及参与方式。MET靶点靶向药具有高度选择性、显著效果和较高安全性，面向经病理学检查确认为非小细胞肺癌且存在MET基因突变或扩增的患者。试验分为筛选、分组、治疗和随访阶段，参与者可通过全球好药网咨询热线或官方网站了解详情。

【忻州】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【忻州】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的靶向治疗取得了显著进展。MET基因突变或扩增是肺癌的一个重要分子标志，针对MET靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌MET靶点靶向药试验的吸引力

1. 高度选择性：MET靶点靶向药能够高度选择性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，MET靶点靶向药在部分患者中取得了显著的疗效，为患者提供了更长的生存期。

3. 安全性较高：相较于传统化疗药物，MET靶点靶向药的安全性较高，患者耐受性良好。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的招募对象

肺癌MET靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

存在MET基因突变或扩增的患者；

对传统化疗药物无效或耐药的患者；

自愿参加试验并签署知情同意书的患者。

四、肺癌MET靶点靶向药试验的流程

肺癌MET靶点靶向药试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：对患者进行基因检测，确定是否存在MET基因突变或扩增；

分组阶段：将符合条件患者随机分为试验组和对照组；

治疗阶段：试验组患者接受MET靶点靶向药物治疗，对照组患者接受传统化疗；

随访阶段：对治疗过程中患者的生活质量、不良反应及疗效进行评估，并根据评估结果调整治疗方案。

五、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合肺癌MET靶点靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往全球好药网官方网站（网址：/）进行在线咨询；

前往指定的临床试验机构进行咨询和报名。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更为精准、有效的治疗方案。全球好药网将竭诚为您提供服务，助力您在抗癌道路上走得更远。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。