【景德镇】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了癌症治疗领域的新进展，特别是针对癌症KRAS靶点的靶向药物研究。文章阐述了什么是癌症KRAS靶点靶向药试验，其优势，以及如何参加试验。全球好药网作为专业平台，提供最新试验信息和专业支持。摘要如下：近年来，癌症治疗取得显著成果，靶向治疗因高效、低毒而备受关注。癌症KRAS靶点靶向药试验通过抑制突变基因编码的蛋白质活性，阻止肿瘤生长。试验优势包括针对性强、疗效显著、治疗潜力大。患者可通过全球好药网了解信息、咨询医生、报名参加，并关注进展。该平台提供实时更新、专业咨询和患者交流服务，助力患者获取前沿抗癌药物信息，共创美好未来。

【景德镇】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【景德镇】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

近年来，随着科学技术的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。靶向治疗作为一种新型的癌症治疗方法，以其高效、低毒的特点，受到了广泛关注。其中，针对癌症KRAS靶点的靶向药物研究成为热点。全球好药网致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物信息，现就癌症KRAS靶点靶向药试验进行科普，帮助广大患者了解这一领域的前沿动态。

二、什么是癌症KRAS靶点靶向药试验？

KRAS基因是癌症患者中最常见的突变基因之一，它编码的蛋白质在细胞生长和分裂过程中起到重要的调控作用。当KRAS基因发生突变时，会导致细胞过度生长，进而形成肿瘤。针对KRAS靶点的靶向药物，就是通过抑制突变KRAS基因编码的蛋白质活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

癌症KRAS靶点靶向药试验，是指将这类药物应用于临床试验，以验证其在癌症治疗中的安全性和有效性。通过参加临床试验，患者有望在第一时间受益于这些前沿的抗癌新药。

三、癌症KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 针对性强：针对KRAS靶点的靶向药物，能够精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低治疗过程中的副作用。

2. 疗效显著：相较于传统化疗药物，KRAS靶点靶向药物在临床试验中展现出更高的客观缓解率和无进展生存期。

3. 治疗潜力大：随着科学研究的不断深入，针对KRAS靶点的药物研发将越来越多样化，为患者提供更多治疗选择。

四、如何参加癌症KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解信息：患者可通过全球好药网等平台，了解最新的癌症KRAS靶点靶向药试验信息。

2. 咨询医生：与主治医生沟通，评估自身病情是否符合临床试验的要求。

3. 报名参加：若符合条件，患者可报名参加临床试验，并在医生的指导下进行治疗。

4. 关注进展：在试验过程中，密切关注病情变化，与医生保持良好沟通。

五、全球好药网为您提供专业支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为您提供以下服务：

1. 实时更新：为您提供最新的癌症KRAS靶点靶向药试验信息。

2. 专业咨询：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您解答。

3. 患者交流：为您提供抗癌经验交流的平台，互相支持，共度难关。

六、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，广大患者可了解更多前沿抗癌药物信息，积极参与临床试验，争取早日战胜癌症。让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。