【北海】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了癌症治疗的新进展，重点介绍了针对实体瘤KRAS靶点的靶向药物研究和试验，成为抗癌领域的热点。文章详细解释了实体瘤、KRAS靶点的概念，以及靶向药试验的意义，包括精准打击、提高疗效和拓宽治疗范围。同时，文章还介绍了临床试验的招募条件和参与方式，并呼吁广大患者积极参与，为抗癌治疗带来新的希望。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【北海】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【北海】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。近年来，随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来希望。其中，针对实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药物的研究和试验，成为抗癌领域的热点。本文将为您详细介绍实体瘤KRAS靶点靶向药试验的相关知识，助您了解这一抗癌新希望。

二、什么是实体瘤和KRAS靶点？

实体瘤是指非血液系统的恶性肿瘤，如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。而KRAS基因是实体瘤中常见的突变基因之一，其突变会导致细胞信号传导通路异常，从而促进肿瘤生长和扩散。

三、实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 靶向治疗，精准打击：与传统的放化疗相比，靶向药物治疗具有更强的针对性，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 提高疗效，降低副作用：针对KRAS靶点的靶向药物，可以在一定程度上提高治疗效果，降低治疗过程中的副作用。

3. 拓宽治疗范围：实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的开展，意味着更多癌症患者有望受益于这一新型治疗方法。

四、临床试验招募，您是否符合条件？

在进行实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验时，研究人员会制定严格的招募条件。以下是一些常见的招募条件：

1. 年龄要求：通常要求年龄在18-75岁之间。

2. 病理诊断：经病理学诊断为实体瘤，且伴有KRAS基因突变。

3. 治疗史：既往接受过至少一种系统性治疗，如化疗、靶向治疗等。

4. 健康状况：具有良好的心肺功能、肝肾功能等。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合上述条件，并有意参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的临床试验信息，协助您完成报名。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为抗癌治疗带来了新的希望。我们期待这一试验能够为更多肿瘤患者带来福音，助力他们战胜病魔。同时，也提醒广大患者，积极参与临床试验，为自己的健康争取更多可能。

如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。