【黔南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、重要性、参与方式及注意事项。实体瘤免疫治疗试验是针对各类实体瘤患者，采用免疫治疗手段进行的临床研究。与传统治疗方法相比，免疫治疗具有针对性强、疗效持久、副作用小等优势。参与试验前，患者需了解试验信息，评估自身条件，并签署知情同意书。治疗过程中需定期检查，注意副作用及治疗费用问题。通过专业平台了解更多信息，为治疗提供更多选择。

【黔南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【黔南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对各类实体瘤患者，采用免疫治疗手段进行的一系列临床研究。免疫治疗是一种新兴的肿瘤治疗方法，通过激活或增强患者自身免疫系统，对肿瘤细胞进行识别和攻击，以期达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的目的。

二、为什么实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验如此重要？

传统的肿瘤治疗方法如手术、化疗和放疗，往往存在一定的局限性，如副作用大、疗效不理想等。而免疫治疗作为一种全新的治疗策略，具有以下优势：

针对性强：免疫治疗能识别并攻击肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小。

疗效持久：免疫治疗一旦起效，其疗效往往能持续较长时间。

副作用相对较小：与传统治疗相比，免疫治疗的副作用相对较少。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并希望参与免疫治疗试验，以下是一些建议：

了解试验信息：通过全球好药网等专业平台，了解各类实体瘤免疫治疗试验的最新信息。

评估自身条件：根据试验要求，评估自身是否符合参与条件。一般来说，患者需满足以下条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

未曾接受过免疫治疗；

无严重心、肝、肾等器官功能损害。

联系试验机构：通过全球好药网咨询热线400-119-1082，与试验机构取得联系，了解试验的具体流程、费用等问题。

签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书，明确试验的目的、方法和可能的风险。

四、参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的注意事项

参与免疫治疗试验前，患者需了解以下注意事项：

试验过程中，患者需定期进行各项检查，以评估治疗效果。

治疗过程中可能会出现一些副作用，如皮疹、发热等，患者需及时与医生沟通。

治疗费用问题：免疫治疗试验通常由医疗机构或药企承担费用，但部分项目可能需要患者自费。具体费用需与试验机构沟通。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等专业平台，患者可以了解更多抗癌新药信息，为自身治疗提供更多选择。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨勇敢尝试，共创抗癌新篇章。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。