【延安】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与希望，重点讨论了靶向治疗的发展及其重要性。文章阐述了靶向药试验的定义、优势，并提供了试验招募信息，包括试验药物、对象、入选及排除标准。同时，详细说明了如何参与试验。全球好药网联合医疗机构开展此项试验，旨在为患者提供个性化治疗方案，提高治疗效果，减少副作用，延长生存期。如需了解详情，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【延安】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【延安】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：挑战与希望并存

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。面对这一挑战，传统的放疗和化疗往往效果有限，副作用较大。然而，随着靶向治疗的发展，非小细胞肺癌的治疗前景正在发生改变。

二、什么是靶向药试验？

靶向药试验是通过特定的药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，以抑制肿瘤生长和扩散的治疗方法。这种治疗方法相较于传统治疗，具有更高的准确性和较少的副作用。

三、非小细胞肺癌靶向药试验的重要性

提高治疗效果：靶向药试验能够针对患者的基因突变类型，提供个性化的治疗方案，从而提高治疗效果。

减少副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用更小，患者的生活质量得到提高。

延长生存期：许多临床试验表明，靶向药物能够显著延长患者的生存期。

四、非小细胞肺癌靶向药试验招募信息

为了让更多的非小细胞肺癌患者受益于靶向治疗，全球好药网携手多家医疗机构，正在开展非小细胞肺癌靶向药试验。以下是试验的详细信息：

试验药物：新型靶向药物（具体药物名称将在筛选过程中告知）

试验对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者

入选标准：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期3个月以上

排除标准：严重心、肝、肾功能不全，孕妇或哺乳期妇女，已知对试验药物过敏者

五、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据热线工作人员的指引，提交相关病例资料，进行初步筛选。

3. 通过初步筛选后，前往指定的医疗机构进行详细检查和评估。

4. 检查合格后，签署知情同意书，正式加入试验。

六、温馨提示：为生命续航，我们在一起

非小细胞肺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择和希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命续航，战胜病魔！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。