【邵阳】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验(临床研究招募)

余建宇

文章最后更新时间:2025-03-14 12:40:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了淋巴瘤CD19免疫治疗试验,一种新型免疫治疗方法,通过激活患者免疫系统攻击CD19标记的B淋巴细胞,以清除癌细胞。与传统治疗相比,CD19免疫治疗具有针对性更强、疗效显著、副作用小的优势。文章还阐述了试验的招募对象、参与方式及其意义,为符合条件的淋巴瘤患者提供了新的治疗选择和生命希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)了解详细信息。

【邵阳】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【邵阳】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD19免疫治疗试验?

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其中CD19是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质。CD19免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统攻击淋巴瘤细胞的新型治疗方法。该试验通过引入特定的免疫细胞,激活针对CD19标记的B淋巴细胞,从而有效清除癌细胞。

二、为何淋巴瘤CD19免疫治疗试验备受关注?

传统的化疗和放疗在治疗淋巴瘤方面存在一定的局限性,且副作用较大。而CD19免疫治疗试验作为一种新兴的治疗方法,具有以下优势:

针对性更强:直接针对CD19标记的B淋巴细胞,减少对正常细胞的影响。

疗效显著:临床试验表明,CD19免疫治疗试验对部分淋巴瘤患者具有显著的疗效。

副作用较小:相较于传统化疗和放疗,免疫治疗的副作用相对较低。

三、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的招募对象

为了确保试验的准确性和安全性,以下患者群体将成为招募对象:

经病理学检查确诊为淋巴瘤的患者;

年龄在18-70岁之间;

未接受过其他免疫治疗或靶向治疗的患者;

无明显心、肝、肾功能异常的患者。

四、如何参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验?

如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下方式参与试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详细信息;

向医生咨询,了解试验流程和注意事项;

按照医生的建议进行相关检查,确保符合试验条件;

在医生指导下,参与免疫治疗试验。

五、参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验的意义

参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验,对于患者本人及其家庭来说,意味着一次新的治疗机会和生命希望。同时,试验的成功将为更多淋巴瘤患者带来福音,推动我国免疫治疗技术的发展。以下是参与试验的几个意义:

为患者提供一种新的治疗选择,有望改善生活质量;

为医学研究提供宝贵的数据,推动免疫治疗技术的发展;

提高我国在淋巴瘤治疗领域的国际地位;

助力全球抗击淋巴瘤的斗争。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验,共同探索生命奇迹。全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务,为您的健康保驾护航。

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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