【黄山】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验，旨在评估该治疗对FLT3基因突变患者的有效性和安全性。试验具有副作用小、疗效持久的特点，招募年龄在18-75岁的非小细胞肺癌患者。参与试验流程包括了解试验信息、预约评估、参与试验和随访支持。试验成功将提供新的治疗选择，改善患者生存率和生活质量。全球好药网提供最新抗癌药物信息和咨询服务。

【黄山】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【黄山】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、认识非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中FLT3基因突变的患者约占10%。近年来， FLT3免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，为这部分患者带来了新的治疗希望。

【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】是一项旨在评估 FLT3免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性的临床试验。该试验通过激活患者自身免疫系统，针对FLT3基因突变的肿瘤细胞进行精准打击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、试验优势与招募对象

1. 试验优势：FLT3免疫治疗具有副作用小、疗效持久的特点，相较于传统化疗，能够显著提高患者的生活质量。

2. 招募对象：年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，且 FLT3基因突变阳性的患者。

三、参与试验的流程

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详细信息，包括试验目的、方法、周期等。

2. 预约评估：患者需向全球好药网提交个人信息，预约评估是否符合试验条件。

3. 参与试验：经过评估符合条件者，将进入试验阶段，接受 FLT3免疫治疗。

4. 随访与支持：试验期间，患者将接受专业医生的定期随访，以确保治疗效果和安全。

四、FLT3免疫治疗试验的意义

【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】的成功开展，将为 FLT3基因突变阳性的非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗选择，有望改善患者的生存率和生活质量。同时，该试验的成功也将为其他肿瘤的免疫治疗研究提供借鉴和启示。

五、温馨提示

非小细胞肺癌 FLT3免疫治疗试验为 FLT3基因突变阳性的患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，并为患者提供最新的抗癌药物信息和咨询服务。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们一起为生命续航，共创生命奇迹！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。