【厦门】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤与关键基因突变KRAS的关系，以及针对KRAS靶点的靶向药物研究。文章概述了KRAS靶点靶向药试验的目的、意义和参与条件，并提供了参与试验的具体流程。通过参与试验，患者不仅有机会获得新药物治疗，还能为抗癌科研贡献力量。符合条件的实体瘤患者可通过全球好药网咨询热线了解详情。

【厦门】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【厦门】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解实体瘤与KRAS靶点

实体瘤是指发生在身体各部位的肿瘤，它们有固定的形态，可以在体内形成肿块。常见的实体瘤包括肺癌、乳腺癌、胃癌等。在众多癌症类型中，一个关键的基因突变——KRAS突变，常常与癌症的恶化和治疗难度密切相关。

作为一种重要的癌基因，KRAS在细胞生长、分化和信号传导中扮演着关键角色。一旦KRAS基因发生突变，细胞便可能失去正常的生长控制机制，导致癌症的发生与发展。因此，针对KRAS靶点的靶向药物研究，成为了癌症治疗领域的一大热点。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

KRAS靶点靶向药试验是一种新型抗癌药物的临床试验，旨在评估特定药物对于具有KRAS突变的实体瘤患者的治疗效果。这些药物设计用于特异性地结合并抑制突变的KRAS蛋白，从而阻断癌细胞的生长信号，达到抑制肿瘤生长的目的。

通过参与这样的试验，患者有机会接触到尚未在市场广泛应用的最新药物，为治疗他们的疾病带来新的可能性。

三、为何要参与实体瘤KRAS靶点靶向药试验？

新希望：对于许多传统治疗手段无效或耐药的患者而言，KRAS靶点靶向药试验提供了一种全新的治疗途径。

个性化治疗：通过精准的基因检测，确定患者是否携带KRAS突变，从而实施更加个性化的治疗方案。

前沿科研：参与临床试验的同时，患者也在支持抗癌药物的研发，为未来的癌症治疗贡献力量。

四、参与实体瘤KRAS靶点靶向药试验的条件

并非所有实体瘤患者都适合参与KRAS靶点靶向药试验。以下是一些基本的参与条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者。

具有KRAS基因突变。

对当前治疗方案无效或存在耐药性。

符合临床试验的其他入组标准。

具体的入组标准需要根据临床试验的具体方案确定。

五、如何参与实体瘤KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合条件，并希望了解更多关于实体瘤KRAS靶点靶向药试验的信息，可以联系全球好药网。以下是参与流程的简要介绍：

咨询了解：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解临床试验的详细信息。

预约评估：根据咨询结果，预约专业的医疗评估，确定是否符合入组条件。

参与试验：符合条件的患者可以正式参与临床试验，接受针对性的治疗。

跟踪随访：在试验期间，患者将接受定期的跟踪随访，以评估药物效果和安全性。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为众多癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的药物治疗，还能为全球抗癌科研事业作出贡献。如果您对参与此类试验感兴趣，欢迎联系全球好药网咨询热线400-119-1082，开启您的抗癌新篇章。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。