【琼海】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的概念、意义、参与方式及全球好药网提供的帮助。文章指出，针对KRAS基因突变的靶向药试验旨在寻找更高效、副作用小的治疗方法，拓宽治疗范围。患者可通过全球好药网了解试验信息、咨询专业医生、参加筛选等步骤参与试验。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【琼海】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【琼海】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在实体器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。在众多癌症类型中，KRAS基因突变是一个常见的驱动因素。传统的化疗方法对于KRAS突变型肿瘤的治疗效果有限，因此，针对KRAS靶点的靶向药试验应运而生。这种试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法，为患者带来新的希望。

二、为什么KRAS靶点靶向药试验具有重要意义？

1. 高效治疗：与传统的化疗相比，靶向药物能更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。

2. 降低副作用：靶向药物在抑制肿瘤生长的同时，对患者的副作用较小，有助于提高生活质量。

3. 拓宽治疗范围：实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验，意味着可以为更多类型的癌症患者提供有效的治疗手段。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解试验的详细信息，包括试验药物、适应症、试验阶段等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，及时咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合条件者可参加试验筛选，包括病史、检查报告等资料的提交。

4. 签署知情同意书：通过筛选后，患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程及可能的风险。

5. 开始治疗：签署同意书后，患者将按照试验方案接受治疗，并定期进行随访评估。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验提供的帮助：

1. 提供试验信息：全球好药网及时更新试验信息，让患者第一时间了解最新的治疗手段。

2. 专业咨询：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 资源对接：全球好药网为患者提供试验医院、专家等信息，帮助患者顺利完成试验。

4. 跟踪随访：全球好药网关注患者的治疗进程，提供必要的心理支持和关爱。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最全面、最专业的服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），开启抗癌新篇章。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。