【阜阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、免疫治疗的突破性进展、参与试验的益处及参与方式。实体瘤免疫治疗试验旨在探索新型免疫疗法，具有针对性、副作用小、长期疗效等优势。参与者将获得先进治疗技术，提高治疗成功率，为癌症研究贡献力量。符合条件的患者可咨询并参与试验。全球好药网与医疗机构合作，共同推动试验开展，为癌症患者带来希望。详情请拨打400-119-1082。

【阜阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】肿瘤新抗原致敏的自体DC细胞制剂治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性及有效性的I/II期临床研究

药品名称：DC细胞制剂

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：北京大学肿瘤医院

【阜阳】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对各种实体瘤的免疫治疗研究，旨在探索新型免疫疗法在癌症治疗中的应用。该试验通过激活和增强患者自身免疫系统，识别并攻击肿瘤细胞，以达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

二、免疫治疗的突破性进展

近年来，免疫治疗在癌症治疗领域取得了突破性进展。与传统化疗、放疗等治疗方式相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能够识别并攻击肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小。

副作用较小：免疫治疗副作用相对较轻，患者生活质量较高。

长期疗效：免疫治疗有望实现长期缓解，甚至治愈部分患者。

三、为何参加“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”？

参加“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”，患者将有机会：

获得最新、最先进的免疫治疗技术。

在专业医生指导下，接受个体化的治疗方案。

提高治疗成功率，延长生存期。

为癌症治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

四、如何参与“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询并参与试验：

年龄在18-75岁之间。

经病理学检查确认为实体瘤患者。

自愿参加试验，并签署知情同意书。

无严重过敏史、免疫缺陷病等影响试验的疾病。

如果您对试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答。

五、携手共进，共创未来

癌症治疗是一个长期、复杂的过程，免疫治疗作为新型治疗手段，为癌症患者带来了新的希望。全球好药网携手各大医疗机构，致力于推动“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”的开展，为患者提供更多治疗选择。

让我们携手共进，共创未来，为癌症患者带来更多希望和福祉。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您共同战胜癌症，迈向健康人生。

入选标准

1) 年龄在 18 至 75 岁之间;

2)ECOG评分为0或1;

3)患者预期寿命大于6个月;

4)患者自愿参加研究并签署知情同意书，依从性好;

5)经组织病理学确诊为中晚期恶性实体瘤的患者，即常规化疗失败后出现肿瘤复发、进展或转移的患者

;6)患者至少有一个可测量的病灶(RECIST) 1.1;包括可测量和不可测量的病变);

7)经过全外显子组测序和转录组测序的抗原预测和验证，患者的肿瘤组织具有可行的新抗原，可进行后续治疗;

8)未并发其他恶性肿瘤、严重自身免疫性疾病或先天性免疫缺陷、晚期严重感染、脑神经障碍或精神疾病;

9)实验室检查应符合以下标准： a)血常规：白细胞(WBC)≥3.5×109/L，血小板(PLT)≥100×109/L，中性粒细胞(ANC)≥1.5×109/L，血红蛋白(HGB)≥100g/L;b) 肝肾功能：血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5(ULN)正常值上限(如肝功能异常主要是肿瘤侵袭所致，可≤5(ULN)上限正常值限值)，总胆红素(TBIL)≤1。5×ULN，血清肌酐≤1.5×ULN。c) 凝血功能：国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间≤1.5×ULN，活化部分凝血酶时间(APTT)≤1.5×ULN，除非受试者接受抗凝治疗，只要PT或PTT在抗凝下预期范围内治疗; d) HIV 抗体阴性;

10)心电图基本正常，血流动力学稳定性好，左心室射血分数(LVEF)≥50%;

11) 静脉血有足够的静脉通路，无其他白细胞分离禁忌症;

12)女性受试者在整个研究期间必须采取有效的避孕措施;在筛查期间和整个研究期间，血清或尿液妊娠试验必须为阴性，并且必须是非哺乳期;男性患者必须在整个研究期间和研究期后六个月采取避孕措施;13) 基于对患者一般身体状况的讨论和分析，研究人员得出的结论是，参加临床试验的好处超过了风险。

排除标准

1）病理检查提示T细胞来源的恶性肿瘤或其他需要积极治疗的恶性肿瘤。例外情况包括接受过根治性治疗的早期肿瘤（原位癌或 I 期肿瘤）、皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、子宫颈原位癌或乳房原位癌接受了潜在的根治性治疗；

2）器官衰竭患者，包括ⅲ、ⅳ级心力衰竭患者、肾功能衰竭或尿毒症患者、呼吸衰竭或意识障碍患者；

3) 首次给予免疫治疗前3天内正在接受全身性激素治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗的患者；

4）有任何活动性自身免疫病或自身免疫病史或有先天性或获得性免疫缺陷、活动性肝炎如活动性乙型肝炎（HBV-DNA≥2000拷贝数/mL）或丙型肝炎的患者；

5）活动性感染不受控制的患者；

6) 首次给药前4周内正在参加或曾经参加过其他临床试验的患者；

7) 既往同种异体组织/器官移植；

8）有严重疫苗过敏史或首次试验给药前3周内接种过活疫苗的患者。允许使用季节性流感灭活病毒疫苗和注射用灭活病毒疫苗，但不允许使用鼻用减毒活流感疫苗；

9）患有精神疾病或其他疾病，如无法控制的心脏病或肺病、糖尿病等，不能符合研究治疗和监测要求的患者；

10）依从性差，不能配合临床试验的患者；

11) 孕妇及哺乳期妇女；

12）1个月内既往接受过地塞米松等类固醇药物治疗；

13) 相关功能基因突变导致肿瘤抗原传递通路等重要免疫相关通路失活；

14）其他研究者认为不适合入组的情况。